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门诊部第三中标候选人:长沙美年大健康健康管理有限公司公示期为3日(2025年11月03日至2025年11月06日)。
发布时间:2025-11-03
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医疗业务工作发展需求,我院就以下项目组织院内招标。现采用发布公告的方式邀请有意向的供应商参加招标活动。序号项目名称项目要求数量备注包一血压计、雾化机等配件类常规月计划物资年度供应商遴选采购(第三次)供应周期:三年,合同一年一签(如供应质量与服务不满足要求则不续签合同),供应周期内出现不符合医院要求的情况,医院可随时停止供应权顺延供应商或启动重新采购,详见招标文件。
发布时间:2025-11-03
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医疗器械管理的,投标人须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证);(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。。
发布时间:2025-11-03
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防疫)消毒相关资质证书、有害生物防制服务机构服务能力证书、具备有效期内的质量管理体系认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证的每提供一个计2分,此项最多计14分。(注:须提供相关证书证明材料复印件并加盖申请人公章,否则不计分。)
发布时间:2025-11-03
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医疗业务工作发展需求,我院就以下项目组织院内招标。现采用发布公告的方式邀请有意向的供应商参加招标活动。序号项目名称项目要求数量备注包一微波治疗仪输出线等康复理疗类配件常规月计划物资年度供应商遴选采购(第二次)供应周期:三年,合同一年一签(如供应质量与服务不满足要求则不续签合同),供应周期内出现不符合医院要求的情况,医院可随时停止供应权顺延供应商或启动重新采购,详见招标文件。
发布时间:2025-11-03
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门诊楼后、血透室二区后、器械设备部旁等6座化粪池以及85个流泥井,使用专业机械设备进行清掏、过滤、脱水、防水袋打包后贮存在医院危废暂存间,并按要求开展粪大肠菌群数、肠道致病菌、蛔虫卵死亡率等采样检测项目予以采购。一项4.6万包五危险废物处置根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《医疗机构水污染物排放标准》文件要求。
发布时间:2025-11-03
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医疗器械经营备案证明》。4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。5、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加此项目的其他采购活动。6、列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的,拒绝其参与政府采购活动。
发布时间:2025-11-03
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医疗器械有限公司审核通过审核通过52,080.0046,872.0068.122湖南康榷生物科技有限公司审核通过审核通过52,668.0047,401.2065.223包名:3:供应商信息资格审查结果符合性审查结果报价评标价评分推荐排名长沙揽山医疗器械有限公司审核通过审核通过112,307.50112,307.5087.671国药集团湖南省医疗器械有限公司审核通过审核通过
发布时间:2025-11-03
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医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证);(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2025-11-03
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医疗卫生次中心建设规范科室和基础设施修整、改造项目竞争性磋商邀请公告公告日期:2025-11-03通道侗族自治县陇城镇中心卫生院的通道县陇城镇中心卫生院县域医疗卫生次中心建设规范科室和基础设施修整、改造项目进行竞争性磋商采购,现采用发布公告方式,邀请符合资格条件的供应商参与竞争性磋商采购活动。
发布时间:2025-11-03
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医疗器械生产许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》,提供相关证明材料复印件。(2)投标人为所投产品经营企业的需具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》,提供相关证明材料复印件。。
发布时间:2025-11-03
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证),提供证书复印件。;(2)所投产品纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证),提供相关证明文件复印件。。
发布时间:2025-11-03
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医疗器械注册人、备案人的,符合在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》);若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》
发布时间:2025-11-03
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医疗科技有限公司发明专利产品,目前国内仅有安徽库派医疗科技有限公司能提供该产品,而湖南和悦医疗科技有限公司又是安徽库派医疗科技有限公司在常德市的唯一授权供应商,根据《
发布时间:2025-11-03
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医疗保障事务中心2025年11月03日
发布时间:2025-11-03
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医疗保障事务中心2025年11月03日
发布时间:2025-11-03
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证)。(2)所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的比选活动。4、本次比选不接受联合体投标。
发布时间:2025-11-03
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医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证)。(2)所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的比选活动。4、本次比选不接受联合体投标。
发布时间:2025-11-03
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医疗器械产业园开展医疗器械风险监测抽检的通知》(湘药监函〔2025〕104号)要求,加强上市后医疗器械质量监管,现就委托第三方专业检验机构实施医疗器械风险监测抽检工作,发布采购需求如下:一、项目名称医疗器械风险监测抽检第三方检验服务采购项目二、采购内容及要求(一)服务内容对湖南省医疗器械产业园内生产的第二类、第三类医疗器械开展风险监测抽检
发布时间:2025-11-03
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医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证)、且证件在有效期内。(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)且证件在有效期内。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2025-11-03