-
医用耗材遴选采购项目报名时间延长公告各潜在供应商:因报名供应商不足三家,我院2025年第八批医用耗材遴选采购项目(项目编号:YA2-2025-002号),现做出如下更正:1、现第三次项目报名时间:2025年5月29日至2025年6月6日。2、涉及以上内容对应进行更正,其余内容不变。欢迎潜在供应商积极报名。
发布时间:2025-05-29
-
医疗器械经营许可证或经营备案凭证,并具有医疗器械生产许可证;所投产品须提供医疗器械注册证;(4)(4)财务状况报告:须提供近3年任意一年度的财务报表或具有财务审计资质的单位出具的财务报告(至少包括资产负债表和利润表,成立时间至提交投标文件截止时间不足一年的可提供成立后任意时段的资产负债表),或银行出具的资信证明;(5)(5)税收缴纳证明:提供上一年度至今已缴纳的至少一个月的纳税证明或完税证明
发布时间:2025-05-29
-
医用耗材遴选采购项目报名时间延长公告各潜在供应商:因报名供应商不足三家,我院2025年第九批医用耗材遴选采购项目(项目编号:YA2-2025-003号),现做出如下更正:1、现第三次项目报名时间:2025年5月29日至2025年6月6日。2、涉及以上内容对应进行更正,其余内容不变。欢迎潜在供应商积极报名。
发布时间:2025-05-29
-
医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-05-29
-
医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-05-29
-
医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-05-29
-
医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-05-29
-
医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-05-29
-
医疗器械有限公司南京康友合同包6:冷冻消融电极
发布时间:2025-05-29
-
医疗器械有限公司戈尔陕西众力成洲医疗科技有限公司杭州唯强/CORDIS陕西爱旗生物科技有限公司美敦力西安致康医疗供应链管理有限公司微创心脉陕西顺天医药有限公司先健合同包2:封堵球囊、切割球囊、药物球囊(子编号:WZXG-B2)终止采购/合同包3:溶栓导管、取栓导管、导引导管、机械血栓抽吸导管、斑块切除导管、
发布时间:2025-05-29
-
医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-05-29
-
医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-05-29
-
医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-05-29
-
门诊医技楼、妇产住院楼、儿童住院楼、发热门诊、行政后勤科教研实习培训楼、生殖医学中心楼、污水处理站房、地下车库、室外工程等。
发布时间:2025-05-29
-
门诊医技楼、妇产住院楼、儿童住院楼、发热门诊、行政后勤科教研实习培训楼、生殖医学中心楼、污水处理站房、地下车库、室外工程等;2.3采购范围:建筑物沉降观测,具体内容及要求详见谈判采购文件有关技术要求。三、响应供应商的资格要求3.1本次谈判要求供应商须在人员、设备、资金等方面具备相应的能力。
发布时间:2025-05-29
-
门诊3楼)。2.请录用人员在报到规定时间内前来办理入职手续,否则视为自动放弃。3.有关招聘情况如有疑问,可向人力资源科、监察科咨询反映。联系电话:0912-3362007;0912-3362023。
发布时间:2025-05-29
-
医疗器械管理的,投标人的投标产品经营资格应符合国家相关规定并提供相关证明文件(①投标人为经销商的,提供“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案证”。②投标人为生产商的,提供“医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”。③提供所投产品(医疗器械)的“医疗器械注册证”或“医疗器械备案证”)(8)本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-05-29
-
医用内窥镜小型医疗设备天津博朗等详见响应文件1.00(批)1,210,000.001,210,000.00五、评审专家(单一来源采购人员)名单:常培军(采购人代表)、姬宇虹、孔爱莲六、代理服务收费标准及金额:代理服务收费标准及金额参照原国家计委计价格〔2002〕1980号文和国家发改委发改办价格〔2003〕857号文的计算方法按标准收取合同包号合同包名称代理服务费金额(
发布时间:2025-05-29
-
医疗设备采购项目):货物类(陕西鹏摇医疗科技有限公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)1医用内窥镜小型医疗设备天津博朗等详见响应文件1.00(批)1,210,000.001,210,000.00五、评审专家(单一来源采购人员)名单:常培军
发布时间:2025-05-29
-
医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-05-29