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疫苗药品追溯监管系统(2024年)整合迁移项目竞争性磋商公告项目概况安徽省疫苗药品追溯监管系统(2024年)整合迁移项目采购项目的潜在供应商应在安徽公共资源交易集团电子交易系统或安徽合肥公共资源交易电子服务系统获取采购文件,并于2025年06月12日10点00分前提交(上传)响应文件。
发布时间:2025-05-29
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医疗器械生产或医疗器械经营资格(仅适用于第1、5、7、9包)。
发布时间:2025-05-29
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医疗器械管理范畴,须满足下列条件:(1)满足如下条件之一:①投标人如为代理商须提供所投产品制造商的营业执照及与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料(原装进口产品除外);②投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);(2)应具有“中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2025-05-29
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医疗器械经营许可证(属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(属于二类时)。3.2信誉要求截至提交首次投标文件截止时间,投标人(不含其不具备独立承担民事责任能力的分支机构)存在下列有效情形之一的,其投标文件按无效处理。
发布时间:2025-05-29
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医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)3.1.2投标人为非制造商时,须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2025-05-29
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医疗器械管理范畴,须满足下列条件:1)满足如下条件之一:①供应商如为代理商须提供参比产品制造商的营业执照及与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料(原装进口产品除外);②供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);2)应具有“中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2025-05-29
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;3.3投标人为代理商的,应提供所投产品生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2025-05-29
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
发布时间:2025-05-29
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
发布时间:2025-05-29
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
发布时间:2025-05-29
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医疗器械管理的:(1)供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。(2)供应商为非制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。(3)拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-05-29
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医疗器械产业发展有限公司,授权青岛小豆丁医疗科技有限公司作为全国总经销商,独家代理。
发布时间:2025-05-29
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医疗器械生产许可证(适用第二、三类医疗器械,进口产品除外)或备案凭证(适用第一类医疗器械);3、参选人须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或有效的经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
发布时间:2025-05-29
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医疗器械生产许可证(适用第二、三类医疗器械,进口产品除外)或备案凭证(适用第一类医疗器械);3、参选人须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或有效的经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
发布时间:2025-05-29
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医疗器械生产许可证(适用第二、三类医疗器械,进口产品除外)或备案凭证(适用第一类医疗器械);3、参选人须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或有效的经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
发布时间:2025-05-29
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医疗器械生产许可证(适用第二、三类医疗器械,进口产品除外)或备案凭证(适用第一类医疗器械);3、参选人须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或有效的经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
发布时间:2025-05-29
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医疗器械生产许可证(适用第二、三类医疗器械,进口产品除外)或备案凭证(适用第一类医疗器械);3、参选人须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或有效的经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
发布时间:2025-05-29
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医疗器械生产许可证(适用第二、三类医疗器械,进口产品除外)或备案凭证(适用第一类医疗器械);3、参选人须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或有效的经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
发布时间:2025-05-29
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医疗器械生产许可证(适用第二、三类医疗器械,进口产品除外)或备案凭证(适用第一类医疗器械);3、参选人须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或有效的经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
发布时间:2025-05-29
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医疗器械生产许可证(适用第二、三类医疗器械,进口产品除外)或备案凭证(适用第一类医疗器械);3、参选人须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或有效的经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
发布时间:2025-05-29