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医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);3.4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证
发布时间:2025-06-27
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-06-27
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-06-27
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医疗科技有限公司常州同创西安博美医疗设备有限公司普瑞斯星(常州)四、代理服务收费标准及金额
发布时间:2025-06-27
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医疗四、代理服务收费标准及金额:合同包名称代理服务费金额
发布时间:2025-06-27
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医疗卫生共同体总院心电一张网采购项目采购结果公告【信息来源:公共资源交易平台】【信息时间:2025-06-27】【浏览次数:】【字号:大中小】【我要打印】【关闭】一、项目编号:DXZB-2025-0633二、项目名称:紫阳县紧密型县域医疗卫生共同体总院心电一张网采购项目三、采购结果采购包1:供应商名称供应商地址中标(成交)金额评审总得分陕西医药控股集团派昂医疗器械有限公司西安国际港务区港务大道
发布时间:2025-06-27
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);3.4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证
发布时间:2025-06-27
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医疗器械有限公司西安市碑林区火炬路7号东新世纪广场10815346,200.00元89.16四、主要标的信息合同包1(佛坪县岳坝镇公共卫生和计划生育服务中心DR设备采购项目):货物类(陕西卓明医疗器械有限公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量
发布时间:2025-06-27
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);3.4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证
发布时间:2025-06-27
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);3.4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证
发布时间:2025-06-27
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医疗卫生用房施工骊山校园校医院环境改造1(
发布时间:2025-06-27
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医疗机构执业许可证》和《放射诊疗许可证》。
发布时间:2025-06-27
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医疗设备(妇产科、儿保科等)首次公告日期:2025年06月08日二、更正信息:更正事项:采购文件更正原因:对采购文件技术要求中部分内容变更。更正内容:原公告的投标文件提交截止时间:2025-06-2909:00:00,更正为:2025-07-1414:30:00。
发布时间:2025-06-27
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-06-27
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门诊大厅维修改造工程承包合同三、项目编号:ZCSP-米脂县-2025-00068四、项目名称:桃镇中心卫生院病房、收费室、门诊大厅等维修五、合同主体采购人(甲方):米脂县桃镇中心卫生院地址:桃镇村联系方式:09126351107供应商(乙方):米脂县昊翔家荣建筑劳务有限公司地址:陕西省榆林市米脂县福乐路294
发布时间:2025-06-27
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-06-27
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医疗器械有限公司响应(002)消化内镜高频手术系统、电子胃镜、电子肠镜、支气管镜序号中标候选人名称响应情况1陕西鹏辉达医疗科技有限公司响应2陕西唐绘实业有限公司响应3西安博宸德润商贸有限公司响应(003)便携式手功能康复训练系统、发散式体外冲击波治疗仪、温控银针治疗仪序号中标候选人名称响应情况1西安恒沣医疗科技有限公司响应2西安金源恒佑医疗器械有限公司响应3西安天和医疗器械有限公司响应
发布时间:2025-06-27
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证。(3)提供生产厂家的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案证。(4)所投产品属于医疗器械的提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证,如国家规定免注册产品提供相关证明文件。(5)本项目不接受联合体投标,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位,不得参加同一项下的政府采购活动。
发布时间:2025-06-27
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证。(3)提供生产厂家的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案证。(4)所投产品属于医疗器械的提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证,如国家规定免注册产品提供相关证明文件。(5)本项目不接受联合体投标,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位,不得参加同一项下的政府采购活动。
发布时间:2025-06-27
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医疗设备购置(第二批)【发售】.pdf
发布时间:2025-06-27