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医疗器械管理的,供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,
发布时间:2025-06-27
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医疗质量(安全)不良事件上报系统升级更新项目进行竞争性磋商采购,竞争性磋商采购工作已于2025年6月25日结束,现就本次竞争性磋商的成交结果公布如下:一、项目编号:JYCG202504038(STBN-SC-2025-199)二、项目名称:医疗质量(安全)不良事件上报系统升级更新项目三、成交信息供应商名称:武汉铭达联创科技有限公司供应商地址:
发布时间:2025-06-27
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医疗器械有限公司供应商地址
发布时间:2025-06-27
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医疗机构执业许可证》,国家另有规定的从其规定。三、获取竞争性磋商文件1、时间:2025年06月28日至2025年07月04日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至24:00(北京时间,法定节假日除外)2.地点:湖北省政府采购用户服务中心,https://czt.hubei.gov.cn/zchj/user。
发布时间:2025-06-27
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(2)供应商所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-06-27
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(2)供应商所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-06-27
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医疗机构执业许可证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-06-27
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门诊住院业务综合楼建设)招标公告招标编号:HBXS-202506FJ-0090010011.招标条件本招标项目浠水县医共体服务能力提升建设项目(洗马分院门诊住院业务综合楼建设)已由浠发改审批【2024】111号文批准建设,项目业主为浠水县洗马镇中心卫生院,资金来源为政府投资及自筹,项目出资比例为100.0%,招标人为浠水县洗马镇中心卫生院,招标代理机构为湖北盛驰项目管理有限公司
发布时间:2025-06-27
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门诊住院业务综合楼建设)招标公告招标编号:HBXS-202506FJ-0090010011.招标条件本招标项目浠水县医共体服务能力提升建设项目(洗马分院门诊住院业务综合楼建设)已由浠发改审批【2024】111号文批准建设,项目业主为浠水县洗马镇中心卫生院,资金来源为政府投资及自筹,项目出资比例为100.0%,招标人为浠水县洗马镇中心卫生院,招标代理机构为湖北盛驰项目管理有限公司
发布时间:2025-06-27
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医疗仪器
发布时间:2025-06-27
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医用电气设备第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》的要求。
发布时间:2025-06-27
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诊疗许可证和医疗机构执业许可证。(2)独立的法人医疗机构且有多个分支机构或门诊部投标的,法定代表人只授权一家分支机构或门诊部参与投标。独立法人公司不能与其所属的分支机构或门诊部同时参与投标,若一经发现以上情形将与相关联的投标单位均视为无效投标处理。
发布时间:2025-06-27
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医疗集团工作需要,拟对黄冈市医疗集团成员单位(黄冈市中医医院)口腔CT维修采购,特邀请符合本次采购要求的供应商参加本项目的询价。一、采购项目情况1、项目名称:黄冈市中医医院口腔CT维修采购项目2、预算:10万元3、最高限价:10万元4、采购内容:口腔CT(锐珂CS9300CSelect)的维修服务并将设备恢复正常使用,至少更换全新的球管、逆变电源板和旋转控制线束。
发布时间:2025-06-27
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医疗供应链管理(武汉)有限公司供应商地址:湖北省武汉市武昌区徐家棚街道三角路村福星惠誉水岸国际
发布时间:2025-06-27
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医疗器械时,须提供第一类医疗器械备案证明;如属于第二、三类医疗器械时,须提供第二、三类医疗器械注册证;供应商若非医疗器械注册人或备案人销售第二类医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证,销售第三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证。
发布时间:2025-06-27
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-06-27
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医疗器械的,投标供应商须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》,供应商所投产品属于二类及以上医疗器械的,所投产品须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-06-27
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);投标人为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械)。(2)所投产品纳入医疗器械管理的须承诺中标后提供医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。
发布时间:2025-06-27
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医疗设备采购一批项目,拟采购进口电子胃肠镜系统/1套,预算金额为人民币200万元。
发布时间:2025-06-27
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医疗器械监督管理条例的规定,具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表);行政主管部门另有规定的从其规定。
发布时间:2025-06-27