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医疗器械质量检验院2025年08月22日
发布时间:2025-08-22
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医疗柏富贸易(西安)有限公司科惠中辉医疗器械有限公司常州集硕四
发布时间:2025-08-22
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医用耗材分类代码
发布时间:2025-08-22
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医用耗材分类代码:C033201103
发布时间:2025-08-22
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医疗至少一种)或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明,社会保障资金缴存单据或社会保险参保缴费情况证明上应有代收机构或社保机关的公章,依法不需要缴纳社会保障资金的单位应提供相关证明材料(以上二种形式的资料提供任何一种即可,代缴代办社会保障资金不予认可。)
发布时间:2025-08-22
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医用酒精
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医用酒精
发布时间:2025-08-22
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医疗管理服务指导中心。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
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防疫条件合格证。五、框架协议的期限自框架协议签订之日起1年。
发布时间:2025-08-22
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医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案证;供应商为经销商的须提供营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证、制造厂家营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案证;5-3、来货渠道合法证明材料(不限于生产厂家授权、协议、销售合同等);以上资质为必备资质,若有一项不具备视为无效投标。
发布时间:2025-08-22
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医疗科技有限公司中标价:155元/个公示期为1个工作日,公示期内如有异议,请与我院设备科、监察室联系。公示期后如无异议,请与设备科联系。设备科联系电话:84696321;联系人:董老师。
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门诊二楼心血管疾病评估与康复中心拆除隔断。二、预算价:1800元。1、西安市第五医院门诊二楼心血管疾病评估与康复中心拆除隔断。面积约20平方米,最终以招标价格为准。三、报名条件:1、具有营业执照、税务登记证、组织代码证(或三证合一)、银行开户许可证(加盖银行印章)、税收缴纳证明和社会保障资金缴纳证明(自2025年1月1日以来至少三个月)。
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医疗中心建设项目吊顶材料、内墙材料采购发布日期:2025-08-22作者:蒋忠宏项目编号:XZ-WZ-202507-000100招标人:蒋忠宏项目名称:固原市人民医院省级区域医疗中心建设项目吊顶材料、内墙材料采购公示期:2025-08-23~2025-08-26联系人:蒋忠宏公司:陕西建工第九建设集团有限公司宁夏公司电子邮箱:电话:13239513557说明:投标人或者其他利害关系人有任何异议
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医疗器械有限公司西安市莲湖区丰登北路29号南楼四层417号697,900.00元697,900.00元四、主要标的信息合同包1(崇文路街道区域综合养老服务中心采购康复器材):货物类(西安大正医疗器械有限公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量
发布时间:2025-08-22
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)
发布时间:2025-08-22
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)
发布时间:2025-08-22
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)
发布时间:2025-08-22
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)
发布时间:2025-08-22
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权
发布时间:2025-08-22
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权
发布时间:2025-08-22