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医疗系统有限公司成交价(人民币):不含增值税金额602830.19元,含增值税金额639000元。
发布时间:2025-08-22
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医疗保险证明(以当地保险管理部门出具的证明为准)。若法定代表人参加开标会议,则无需提供此项证明。8.投标申请人有串标围标、以他人名义投标、造假、欠薪、发生质量安全等事故、商业贿赂等不良行为,并在国家、江苏省有关部门以及宿迁市区范围内有关部门公示期间的,招标人拒绝其投标报名。
发布时间:2025-08-22
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防疫条件合格证》;供应商为有限公司或商超须具有《食品经营许可证》,同时提供生产厂家有效的《定点屠宰许可证》(其中鸡、鸭、鹅等禽类无须提供)、《动物防疫条件合格证》。2.供应商须具备自有(单位或法定代表人的产权)或租赁冷藏车。
发布时间:2025-08-22
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医疗保险缴纳证明材料
发布时间:2025-08-22
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医疗建设的要求,我院信息化业务系统复杂度越来越高,为保障医院业务系统的持续稳定运行,要求本次维保单位针对我院内包括省监管对接服务、考试系统、院感检测系统等系统进行日常维护,保障系统正常运行,出现问题能及时响应处理服务期限:一年本项目(是/否)接受联合体投标:否二、申请人的资格要求
发布时间:2025-08-22
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医疗器械注册认证(提供医疗器械注册证文件证明材料)。3.配置清单:底座1个,头夹1个,专用头托1个,啫喱垫或凝胶垫1个,成人头钉6个,儿童头钉3个。三、其他说明投标人需满足全部实质性参数(标注“★”的为实质性参数),非实质性参数如有偏离需在投标文件中详细说明。
发布时间:2025-08-22
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证
发布时间:2025-08-22
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证
发布时间:2025-08-22
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证
发布时间:2025-08-22
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门诊楼中、西药房部分区域功能改造项目已经批准,所需资金来源是自筹,现已落实。现邀请符合满足相关条件的供应商参加投标。二、项目概况1、项目地点:东台市中医院;2、项目规模:约0.75万元;3、工期:10日历天;4、质量标准:合格;三、询价内容:东台市中医院雅居院区门诊楼中、西药房部分区域功能改造项目,完成采购人要求的全部内容。
发布时间:2025-08-22
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医疗设备有限责任公司的煎药质量控制管理系统
发布时间:2025-08-22
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医用压缩气体采购项目,包括医用液态氧、氮气、医用氧气、液氮等,具体详见招标文件要求。
发布时间:2025-08-22
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医用压缩气体采购项目,包括医用液态氧、氮气、医用氧气、液氮等,具体详见招标文件要求。
发布时间:2025-08-22
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接种门诊通用该设备采购清单》
发布时间:2025-08-22
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医疗机构利用在本机构注册的护士,依托互联网等信息技术,以“线上申请、线下服务”的模式为主,为出院患者或罹患疾病且行动不便的特殊人群提供的护理服务。
为了提供更加优质的互联网+护理服务,本次项目将对医院现有的互联网+护理系统进行功能优化,使服务的专业性更强。
发布时间:2025-08-22
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医疗器械注册证的,投标人须提供产品的《医疗器械注册证》;按国家规定须进行备案的,供应商须提供产品的《第一类医疗器械备案凭证》(复印件加盖公章);2.投标人为医疗器械经营企业的,须根据产品的类别,提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》或具备第一类医疗器械销售的证明材料
发布时间:2025-08-22
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医疗设备注册/备案范畴,投标人需按国家规定根据所投产品类别提供有效的三类医疗器械经营企业许可证或二类医疗器械经营备案凭证,以及所投产品的医疗器械注册证或医疗器械产品注册登记表/医疗器械备案凭证。
发布时间:2025-08-22
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医疗器械注册范畴的,根据注册的类别,供应商为经营单位须具有《医疗器械经营许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》,供应商为生产企业须提供《医疗器械生产许可证》;同时投标产品具有《医疗器械注册证》或者《医疗器械备案凭证》(复印件);2.产品按国家规定须进行3C强制认证的,供应商须提供3C证书(复印件加盖公章);3.若产品为进口产品,提供产品制造商或其驻中国办事机构或制造商授权的中国境内代理商针对本项目的专项授权书
发布时间:2025-08-22
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医疗器械注册范畴的,根据注册的类别,供应商为经营单位须具有《医疗器械经营许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》,供应商为生产企业须提供《医疗器械生产许可证》;同时投标产品具有《医疗器械注册证》或者《医疗器械备案凭证》(复印件);2.产品按国家规定须进行3C强制认证的,供应商须提供3C证书(复印件加盖公章);3.若产品为进口产品
发布时间:2025-08-22
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医疗器械生产许可证(三类),以及所投产品有效期内的医疗器械注册证(三类)。②投标人为非所投产品生产企业的:需提供有效期内的医疗器械经营许可证(三类),经营范围必须涵盖本次所投医疗器械产品,以及所投产品有效期内的医疗器械注册证(三类)。
发布时间:2025-08-22