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医疗器械生产许可证,供应商为医疗器械经销商或代理商的,二类医疗器械须具备医疗器械产品经营备案凭证,三类医疗器械必须具备《医疗器械经营许可证》;(2)所投产品为一类医疗器械须具备医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。
发布时间:2025-08-08
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医疗器械生产许可证,供应商为医疗器械经销商或代理商的,二类医疗器械须具备医疗器械产品经营备案凭证,三类医疗器械须具备《医疗器械经营许可证》。;(2)所投产品为一类医疗器械须具备医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。。
发布时间:2025-08-08
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医疗机构管理条例》《医疗机构管理条例实施细则》等法律法规规定,现将基本情况公示如下:变更事项增设科目名称医疗机构变更许可(增设诊疗科目)老年病科专业公示期自2025年8月8日起5个工作日,公示期间,如对该机构有异议,可以通过来信、电话、来访等形式向我局反映。反映情况和问题必须真实客观,并提供个人或单位真实姓名、名称及联系方式。逾期未提出,视为无异议。
发布时间:2025-08-08
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医疗科技有限公司中标金额(设备价格):28600.00元(大写:贰万捌仟陆佰元整)特此公示。
发布时间:2025-08-08
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医疗科技有限公司中标金额:53800.00元(大写:伍万叁仟捌佰元整)特此公示。石泉县中医医院2025年8月8日
发布时间:2025-08-08
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医疗科技有限公司公示期三个工作日,如有异议请书面反映至汉中市中心医院采供中心或汉中市中心医院纪检监察室。联系电话:0916-2682065(采供中心)0916-2681318(纪检监察室)汉中市中心医院2025年8月8日
发布时间:2025-08-08
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医疗器械注册证。(不属于医疗器械的此条忽略)4.填写报名磋商信息表(excel电子版见附表)三、报名时间及获取文件2025年8月11日--2025年8月13日(3个工作日)报名截止后磋商文件发送至供应商提供的电子邮箱,并以收到双方电子回执为文件收悉成功,未收到磋商文件的供应商请电话联系项目老师。
发布时间:2025-08-08
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医疗器械经营许可证、制造厂家的有效营业执照、医疗器械生产许可证或备案凭证、所投产品医疗器械注册证(进口产品需提供”进”字号注册证)、授权及附件,如所投产品为进口产品须提供完整授权链条的产品授权书;8、提供缴纳社保证明材料(2022-2024年任意一全年);9、提供2022-2024年任意一全年财务审计报告;10、提供未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为
发布时间:2025-08-08
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核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒等)特定资格要求如下:(1)投标人应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法定代表人身份证,并与营业执照上信息一致。
发布时间:2025-08-08
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医疗器械有限责任公司陕西省榆林市高新技术产业园区朝阳大厦写字楼1110998,000.00元998,000.00元四、主要标的信息合同包1(清涧县中医院脊柱内窥镜系统采购项目):货物类(榆林康健莱医疗器械有限责任公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量
发布时间:2025-08-08
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医疗器械谈判文件.pdf中小企业声明函.pdf
发布时间:2025-08-08
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-08-08
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-08-08
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-08-08
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-08-08
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医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营备案登记表;制造商须具备相应有效的《医疗器械生产许可证》或医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产备案登记表;代理商须提供有效的医疗器械厂家授权书;(以上所有资格证明材料须提供加盖公章复印件一份)6、项目报价单(报价不得超过项目预算);7、本项目不接受联合体谈判;七、报名时间及地点:1、时间:2025年8月8日至2025年8月12日(节假日除外)2、地点:延安市人民医院招标采供科八
发布时间:2025-08-08
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医疗设备:生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;销售商提供医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级
发布时间:2025-08-08
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医疗器械注册证。(不属于医疗器械的此条忽略)4.填写报名磋商信息表(请发送excel或word版)。(格式见附表)三、报名时间:2025年8月11日---2025年8月13日(3个工作日)(请在规定时间内报名)报名截止后磋商文件发送至供应商提供的电子邮箱,并以收到双方电子回执为文件收悉成功,未收到磋商文件的供应商请电话联系项目老师。
发布时间:2025-08-08
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医疗设备:生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;销售商提供医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级
发布时间:2025-08-08