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医疗机构水污染排放标准》(GB18466-2005)中表2预处理标准达标排放2设备维护维修保证污水处理站内设备正常运行,定期对设备进行维护保养如需要新增设备或现场改造则需与甲方另作协商3现场管理对污水处理站现场进行清洁保证现场卫生干净整洁,物品摆放整齐,设备无灰尘堆积;并将现场管理制度及操作规程上墙
发布时间:2025-08-08
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医疗机构水污染排放标准GB18466-2016》中预处处理标准达标排放2设备维护维修保证污水处理站内设备正常运行,定期对设备进行维护保养如需要新增设备或现场改造则需与甲方另作协商3现场管理对污水处理站现场进行清洁保证现场卫生干净整洁,物品摆放整齐,设备无灰尘堆积;并将现场管理制度及操作规程上墙
发布时间:2025-08-08
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医疗器械;3.履行合同所必需能力证明文件或书面承诺函(格式自拟);4.报价表(附件1)。注:所有文件均需加盖单位公章并密封提交。三、询价时间及地点1.报价方式:现场提交密封报价(资质须与报价表一起密封);2.询价时间:2025年7月4日10时00分;3.询价地点:达州中医药职业学校精诚楼2楼会议室;4.
发布时间:2025-08-08
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医疗设备参数的公告因工作需要,现面向社会公开征集汶川县人民医院医疗设备参数,诚邀有资质、有意向的公司参与应征。征集时间:2025年8月6日-2025年8月8日(14:00止)征集产品清单:序号名称特殊要求备注1全自动冰冻切片机2全自动染色封片一体机3电热恒温箱4病理取材台需要能做到大体取材征集方式:电子邮件征集。
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医用气体(负压、空压、液氧等)设备设施维修保养合同》中约定。
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医疗中心建设工程分体空调采购招标的中标单位。
发布时间:2025-08-08
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医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。。
发布时间:2025-08-08
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医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;(如涉及须提供);(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证,针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
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医疗器械生产许可证
发布时间:2025-08-08
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医疗设备及配套试剂耗材的资质):1.供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求,提供与投标产品配套的医疗器械资质材料(投标产品不属于医疗器械的无需提供):1)供应商为生产商:投标产品为第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证;投标产品为第二、三类医疗器械需提供医疗器械生产许可证;2)供应商为经销商:投标产品为第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证
发布时间:2025-08-08
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门诊部卓正医疗深圳湾综合门诊部项目室内装修主体工程
发布时间:2025-08-08
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发布时间:2025-08-08
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诊疗许可证》(已办理多证合一的,只须提供诊疗科目含放射诊断或放射治疗的《医疗机构执业许可证》即可)供应商需在使用投标(响应)客户端编制响应文件时,提供证书复印件或扫描件并进行电子签章。
发布时间:2025-08-08
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医疗器械的,供应商应提供《医疗器械经营监督管理办法》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料扫描件并加盖供应商电子章;(2)若响应产品为医疗器械的,响应产品应提供《医疗器械注册与备案管理办法》产品的注册或备案证明材料扫描件并加盖供应商电子章。
发布时间:2025-08-08
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医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营所投医疗器械产品的许可/备案证明材料;所投医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。采购包3:(1)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营所投医疗器械产品的许可/备案证明材料;所投医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
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医疗设备;3.监督部门:四川省财政厅,联系电话:028-86723581、028
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疫苗临床试验备用电源改造项目”通过竞争性磋商的方式组织采购,于2025年8月8日下午14:40开标,经评审小组评审,最终根据综合评分确定中标人,现将成交结果公示如下:一、项目概况1.项目名称:攀枝花市疾病预防控制中心疫苗临床试验备用电源改造项目2.采购预算:9万元3.采购方式:竞争性磋商二、成交信息1.
发布时间:2025-08-08
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防疫条件合格证》《排污许可证》、无害化处理场所环评手续。(8)法律、行政法规规定的其他条件。(二)本次项目不接受联合体。四、磋商文件获取方式、时间、地点(一)磋商文件获取方式现场报名获取。
发布时间:2025-08-08
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医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。属于第二类医疗器械的,供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证;属于第三类医疗器械的,供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2025-08-08