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防疫条件合格证
发布时间:2025-08-31
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医疗器械经营备案凭证》,供应商为制造厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;④供应商应出具参加政府采购活动前3年内,在经营活动中无重大违法记录的书面声明;⑤财务审计报告:经会计事务所或审计机构审计的完整的财务审计报告(2021-2023年,每年度一份,包括不限于资产负债表、利润及利润分配表、现金流量表、会记报表附注、财务情况说明、新成立的公司按照实际成立年限提供)或提供其基本存款账户开户银行出具的资信证明
发布时间:2025-08-31
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医疗器械生产许可证》(或医疗器械生产备案凭证);投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》(或医疗器械经营备案凭证),投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证或备案证;(3)提供经会计事务所或审计机构出具的2024年度财务审计报告或其开标前三个月内基本开户银行出具的资信证明
发布时间:2025-08-31
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医疗器械经营备案凭证》,供应商为制造厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(10)供应商应具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供承诺函。
发布时间:2025-08-31
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医疗器械经营备案凭证》,供应商为制造厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(10)供应商应具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供承诺函。
发布时间:2025-08-31
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)。
发布时间:2025-08-31
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)。
发布时间:2025-08-31
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);3.10投标产品属于进口产品须提供制造商授权书及相应的完整授权链。
发布时间:2025-08-31
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);3.10投标产品属于进口产品须提供制造商授权书及相应的完整授权链。
发布时间:2025-08-31
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)。
发布时间:2025-08-31
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)。
发布时间:2025-08-31
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)。
发布时间:2025-08-31
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)。
发布时间:2025-08-31
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医用口罩
发布时间:2025-08-31
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医疗器械三、成交人:神木启祥宏鑫商贸有限公司四、成交金额:合同谈判后确定特此公告。采购单位:荣祥煤焦化有限责任公司山不拉煤矿2025年08月31日08:16:04
发布时间:2025-08-31
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医疗设备采购项目首次公告日期:2025年08月12日二、更正信息:更正事项:采购文件和采购公告更正原因:调整技术参数、投标截止时间及开标时间更正内容:原公告的投标文件提交截止时间:2025-09-0214:00:00,更正为:2025-09-1514:00:00。
发布时间:2025-08-30
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门诊搬迁改造工程采购内容:妇科门诊搬迁至原新生儿科,耳鼻喉及眼科搬迁至原妇科门诊,根据各自科室的功能需求进行室内改造。
发布时间:2025-08-30
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医疗设备采购项目招标。经过评议,院长办公会研究,结果如下:1.康复医学科用手功能综合康复训练平台1套;中标单位:陕西泽诚荣和医疗器械有限公司2.康复医学科用中低频治疗仪和红外偏振光治疗仪各1台。
发布时间:2025-08-30
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-08-29
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医疗器械实业有限公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)1医用超声波仪器及设备超声诊断仪1套富士ALOKAARIETTA8501.00(套)2,750,000.002,750,000.001医用超声波仪器及设备超声诊断仪1套深圳迈瑞NuewaA20Pro1.00(套)2,700,000.002,700,000.00五、评审专家
发布时间:2025-08-29