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医用制氧机;更正日期:2025年08月29日三、其他补充事宜:此变更公告为询价通知书不可分割的部分,原采购公告和询价通知书相应条款与本变更公告有不一致之处,以本变更公告为准。
发布时间:2025-08-31
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医用制氧机;更正日期:2025年08月29日三、其他补充事宜:此变更公告为询价通知书不可分割的部分,原采购公告和询价通知书相应条款与本变更公告有不一致之处,以本变更公告为准。
发布时间:2025-08-31
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医用制氧机;更正日期:2025年08月29日三、其他补充事宜:此变更公告为询价通知书不可分割的部分,原采购公告和询价通知书相应条款与本变更公告有不一致之处,以本变更公告为准。
发布时间:2025-08-31
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医用氧的药品生产许可证(空分、分装)、《药品注册批件》(响应文件中提供证件原件彩色扫描件加盖制造商公章);
(2)所投货物制造商具有有效的《安全生产许可证》(响应文件中提供证件原件彩色扫描件加盖制造商公章);(3)响应供应商为液氧运输单位的,须具有有效的《道路运输经营许可证》(含危险货物运输)或《道路危险货物运输许可证》;若非响应供应商自行运输的,
发布时间:2025-08-31
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-08-31
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医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;
(2)经营三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-08-31
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-08-31
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医疗器械产品需提供以下材料
(1)二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-08-31
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-08-31
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-08-31
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医疗器械产品参与投标的须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版);经营三类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证。
发布时间:2025-08-31
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医疗器械产品参与投标的须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版);经营三类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证。
发布时间:2025-08-30
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医疗器械有限公司755500.00元服务内容:成交供应商需对现有物流传输系统进行维修,使系统恢复到可正常运行的状态,日常巡检及维护保养。
发布时间:2025-08-30
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;2)品目一和品目二:在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3)品目一和品目二:经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、
发布时间:2025-08-30
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医疗器械经营许可证。
发布时间:2025-08-30
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医用织物洗涤服务项目(项目编号:JXTC2025040352C1)电子化公开招标公告项目概况南昌市第一医院医用织物洗涤服务项目招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易网(网址:https://www.jxsggzy.cn/)获取招标文件,并于2025年09月23日09点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2025-08-30
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-08-30
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-08-30
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防疫部门要求办理《卫生许可证》时,由服务单位协助采购人办理,费用由采购人承担。三、招标控制价(最高限价):1.本项目劳务外包服务费招标控制价(要约价)为食堂营业额的29%,投标人的报价超过要约价或低于要约价为无效报价,作无效标处理。
发布时间:2025-08-29
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医用液氧贵溪宏源气体有限责任公司公示时间:2025年9月1日至2025年9月2日谈判时间:2025年8月29日公示日期结束后一周内,无特殊情况,成交单位代表携带身份证原件至医院总务科签订合同。特此公告。联系电话:0791-88862286
发布时间:2025-08-29