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医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证(投标产品须在其经营范围内);3.3、财务状况报告:供应商提供
发布时间:2026-06-14
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医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证(投标产品须在其经营范围内);3.3、财务状况报告:供应商提供
发布时间:2026-06-14
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医疗机构执业许可证》及《放射诊疗许可证》;3.财务状况:供应商应财务状况良好,提供2025年度经审计赋码的财务审计报告,需在注册会计师行业统一监管平台(http://acc.mof.gov.cn/)可查询并提供网页截图;成立时间至提交响应文件截止时间不足一年的,可提供成立后任一时段的现金流量表、资产负债表和利润表或其基本存款账户开户银行出具的资信证明及基本账户开户许可证
发布时间:2026-06-14
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医疗机构执业许可证》及《放射诊疗许可证》;3.财务状况:供应商应财务状况良好,提供2025年度经审计赋码的财务审计报告,需在注册会计师行业统一监管平台(http://acc.mof.gov.cn/)可查询并提供网页截图;成立时间至提交响应文件截止时间不足一年的,可提供成立后任一时段的现金流量表、资产负债表和利润表或其基本存款账户开户银行出具的资信证明及基本账户开户许可证
发布时间:2026-06-14
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医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证;3-11、投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);3-12、本项目非专门面向中小企业;3-13、本项目不接受联合体响应
发布时间:2026-06-14
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医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证;3-11、投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);3-12、本项目非专门面向中小企业;3-13、本项目不接受联合体响应
发布时间:2026-06-14
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》,代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,纳入医疗器械注册管理的,提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-06-14
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医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证),且同时须提供投标产品的医疗器械生产许可证(或医疗器械生产备案凭证)与医疗器械注册证。
发布时间:2026-06-14
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医疗器械三类经营许可证。11.须提供榆林市政府采购货物类项目供货商信用承诺书,须提供信用中国(陕西榆林)承诺网页截图。
发布时间:2026-06-14
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医疗机构执业许可证》及《放射诊疗许可证》。(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。(4)本项目不接受联合体磋商。
发布时间:2026-06-14
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医疗器械经营备案凭证-。报价人业绩要求:报价人须满足以下业绩之一
1.报价人须提供近三年内(2023年1月1日至报价截止日期)医疗器械(健康小屋建设或健康驿站建设或智能健康检测一体机供货相关业绩等)供货合同至少1个,
报价人须提供符合本采购要求的业绩合同扫描件,必须包含采购范围、合同签订时间、甲乙方盖章页,未按上述要求提供的业绩证明文件为无效证明文件。
发布时间:2026-06-14
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);供应商为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)。
发布时间:2026-06-14