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医疗责任保险服务(第2次)项目类型:非政府采购项目项目标的所属行业:其他未列明行业服务周期:365天报价方式:价格评选方式:价格最低最低价相同评审办法:按照采购人政府采购内控制度规定的程序确定并列明具体评审办法,具体内容如下详见比价文件服务实施地:黑龙江省牡丹江市爱民区牡丹江市爱民区东晓云街15号:文件下载1预览1联系人:***报名开始时间:2026-
发布时间:2026-06-14
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医疗设备采购(国产)二三、项目编号:[230401]HRZB[GK]20260004四、项目名称:医疗设备采购(国产)二五、合同主体采购人(甲方):鹤岗市人民医院地址:鹤岗市工农区育才路1号鹤岗市人民医院联系方式:18249866806供应商(乙方):北京天勤基业科贸有限公司地址:北京市朝阳区高碑店乡高碑店村民俗文化街
发布时间:2026-06-14
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医疗设备采购(国产)一三、项目编号:[230401]HRZB[GK]20260005四、项目名称:医疗设备采购(国产)一五、合同主体采购人(甲方):鹤岗市人民医院地址:鹤岗市工农区育才路1号鹤岗市人民医院联系方式:18249866806供应商(乙方):黑龙江清拓商贸有限公司地址:黑龙江省哈尔滨市道外区团结镇华南城现代城商贸物流城项目精品商业
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医疗设备采购(国产)二三、项目编号:[230401]HRZB[GK]20260004四、项目名称:医疗设备采购(国产)二五、合同主体采购人(甲方):鹤岗市人民医院地址:鹤岗市工农区育才路1号鹤岗市人民医院联系方式:18249866806供应商(乙方):黑龙江哈洛德科技有限公司地址:黑龙江省哈尔滨市南岗区保健路征仪路交汇处大众新城小区
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医疗设备采购(国产)二三、项目编号:[230401]HRZB[GK]20260004四、项目名称:医疗设备采购(国产)二五、合同主体采购人(甲方):鹤岗市人民医院地址:鹤岗市工农区育才路1号鹤岗市人民医院联系方式:18249866806供应商(乙方):鹤岗市康丽医疗器材经销有限公司地址:黑龙江省鹤岗市东山区东方红乡兴华村
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医疗设备采购(国产)一三、项目编号:[230401]HRZB[GK]20260005四、项目名称:医疗设备采购(国产)一五、合同主体采购人(甲方):鹤岗市人民医院地址:鹤岗市工农区育才路1号鹤岗市人民医院联系方式:18249866806供应商(乙方):黑龙江省瀚瑞医疗器械经销有限公司地址:黑龙江省鹤岗市工农区
发布时间:2026-06-14
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医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件;3)所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件;4)所投产品不属于医疗器械的无需提供相应材料;5)承诺所提供产品非
发布时间:2026-06-14
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医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件;3)所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件;4)所投产品不属于医疗器械的无需提供相应材料;5)承诺所提供产品非
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医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件;3)所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件;4)所投产品不属于医疗器械的无需提供相应材料;5)承诺所提供产品非“招采信用评级等级为
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医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件;3)所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件;4)所投产品不属于医疗器械的无需提供相应材料;5)承诺所提供产品非
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医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件;
3)所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件;
4)所投产品不属于医疗器械的无需提供相应材料;
5)承诺所提供产品非“招采信用评级等级为
发布时间:2026-06-14
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医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械),并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械);3.所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》(或第一类医疗器械备案编号告知书
发布时间:2026-06-14
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医疗保险(含⽣育保险)、⼯伤保险、失业保险均须依法缴纳。
发布时间:2026-06-14
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医疗器械)如果是经销商须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》(限二类医疗器械),在人员和技术方面具有相应的能力。
发布时间:2026-06-14
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防疫办公楼
发布时间:2026-06-14