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医疗器械有限公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)1-1医用电子生理参数检测仪器设备精神压力分析仪心率变异性分析系统科瑞德CM5001.00(台)396,000.00396,000.00五、评审专家(单一来源采购人员)名单:刘耀政、马兰、常晓涛、韩晓磊、陈策(采购人代表)六、代理服务收费标准及金额:代理服务收费标准及金额按照《招标代理服务收费管理暂行办法
发布时间:2026-09-22
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医疗器械相应的医疗器械⽣产许可证或医疗器械⽣产备案凭证。
发布时间:2026-09-22
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医疗器械相应的医疗器械⽣产许可证或医疗器械⽣产备案凭证。
发布时间:2026-09-22
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医疗器械生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证(护理床在生产范围之内);同时须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(护理床在经营范围之内)。
发布时间:2026-09-22
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医疗所办公大院挡墙地基下沉隐患治理项目八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-09-22
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医疗设备二标段详见分项报价表详见分项报价表1.00(批)448,000.00448,000.00合同包3(三标段):货物类(渭南仁泽康医疗器械有限公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价
发布时间:2026-09-22
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医疗器械管理的,投标人须具有与本次招标货物相符的医疗器械经营资质;(2)投标产品属于放射性同位素和射线装置管理的,代理商参与提供代理商及生产厂家的《辐射安全许可证》,生产厂家直接参与提供生产厂家的《辐射安全许可证》;(3)供应商不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人
发布时间:2026-09-22
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医疗机构执业许可证;备注:(1)本项目不接受联合体竞争性谈判,单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本项目竞争性谈判
发布时间:2026-09-22
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医用被服洗涤服务项目采购方式:竞争性磋商预算金额:480,000.00元采购需求:详见采购需求附件合同履行期限:采购包1:合同签订后一年本项目是否接受联合体投标:采购包1:不接受联合体投标二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:合同包1(医用被服洗涤服务项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下
发布时间:2026-09-22
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医疗机构执业许可证;备注:(1)本项目不接受联合体竞争性谈判,单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本项目竞争性谈判
发布时间:2026-09-22
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医疗器械,投标人须获得医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类、三类医疗器械,投标人须获得医疗器械生产许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。如投标人为医疗器械代理商或经销商,所投产品属于二类医疗器械,投标人须获得医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证;所投产品属于三类医疗器械,投标人须获得医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。
发布时间:2026-09-22
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医疗器械代理商或经销商,所投产品属于二类医疗器械,投标人须获得医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证;所投产品属于三类医疗器械,投标人须获得医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。(3)所投产品属于一类医疗器械,须具备医疗器械产品备案凭证,所投产品属于二类、三类医疗器械,须具备医疗器械注册证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。(4)所投产品为国产品牌。
发布时间:2026-09-22
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医疗器械的,投标供应商需获得医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》,且凭证或许可证的经营范围包含供应商所投产品相关类别;所投产品属于三类医疗器械的,投标供应商需获得《医疗器械经营许可证》,且许可证的经营范围包含供应商所投产品相关类别。
发布时间:2026-09-22
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医疗器械经营资质
发布时间:2026-09-22
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医疗器械管理的投标人需提供第二类医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内),投标产品属于第三类医疗器械管理的投标人需提供医疗器械经营许可证(投标产品须在其经营范围内),投标人为制造厂家同时提供医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内)4、投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证
发布时间:2026-09-22
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医疗器械经营备案凭证(须在其经营范围内);若投标产品属于第三类医疗器械管理的,应具有医疗器械经营许可证(须在其经营范围内)。
发布时间:2026-09-22
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医疗器械代理商或经销商,所投产品属于二类医疗器械,投标人须获得医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证;所投产品属于三类医疗器械,投标人须获得医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。;(4)(3)所投产品属于一类医疗器械,须具备医疗器械产品备案凭证,所投产品属于二类、三类医疗器械,须具备医疗器械注册证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。
发布时间:2026-09-22
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医疗器械质量检验院地址:陕西省西咸新区沣西新城丰耘路1620号联系方式:许老师029-335853102.采购代理机构信息名称:陕西正信招标有限公司地址:西安市莲湖区环城西路南段元晟合中心6层联系方式:029-88110800转80333.项目联系方式项目联系人:孙童欣张爽曹婷王宇轩崔文马演蔡丹电话:029-88110800转8033陕西正信招标有限公司2026
发布时间:2026-09-22
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医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的:①投标产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》以及制造厂商的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械产品注册证》;②投标产品属于第一类医疗器械的,须提供制造厂商有效的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案凭证》;(4)财务状况报告:提供2025年度的财务审计报告或开标前六个月内其基本账户银行出具的资信证明或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的担保函
发布时间:2026-09-22
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医疗、教学和科研需要预计采购时间:2026-10备注:请有意向参与采购需求调研的公司发送公司营业执照、技术参数、产品介绍。
发布时间:2026-09-22