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医疗器材专门零售服务采购单位国家体育总局反兴奋剂中心(中国反兴奋剂中心)行政区域北京市公告时间2026年09月22日17:25评审专家(单一来源采购人员
发布时间:2026-09-22
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医疗卫生服务/健康检查服务/体检服务采购单位北京理工大学行政区域北京市公告时间2026年09月22日21:09获取招标文件时间2026年09月24日至2026年10月09日每日上午:8:30至12:00下午:12:00至16:30(
发布时间:2026-09-22
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医疗费限额不低于10万元的商业保险。商业保险保障范围应参照工伤保险保障范围,涵盖工作期间意外事故、工作期间突发疾病猝死等。未按要求提供的视为无效响应。以上资料的原件或加盖单位公章的复印件。报价人对所提供材料的真实性负责。
发布时间:2026-09-22
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防疫工作,在接卸、运输、生产加工环节全封闭进行,保证产成品流向明确,具有可追溯性,并及时向主管检验检疫机构履行各项报告义务,并取得主管检验检疫机构审核同意,主动接受主管检验检疫机构的监管。
发布时间:2026-09-22
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防疫工作,在接卸、运输、生产加工环节全封闭进行,保证产成品流向明确,具有可追溯性,并及时向主管检验检疫机构履行各项报告义务,并取得主管检验检疫机构审核同意,主动接受主管检验检疫机构的监管。
发布时间:2026-09-22
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防疫工作,在接卸、运输、生产加工环节全封闭进行,保证产成品流向明确,具有可追溯性,并及时向主管检验检疫机构履行各项报告义务,并取得主管检验检疫机构审核同意,主动接受主管检验检疫机构的监管。
发布时间:2026-09-22
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防疫工作,在接卸、运输、生产加工环节全封闭进行,保证产成品流向明确,具有可追溯性,并及时向主管检验检疫机构履行各项报告义务,并取得主管检验检疫机构审核同意,主动接受主管检验检疫机构的监管。
发布时间:2026-09-22
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防疫工作,在接卸、运输、生产加工环节全封闭进行,保证产成品流向明确,具有可追溯性,并及时向主管检验检疫机构履行各项报告义务,并取得主管检验检疫机构审核同意,主动接受主管检验检疫机构的监管。
发布时间:2026-09-22
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防疫工作,在接卸、运输、生产加工环节全封闭进行,保证产成品流向明确,具有可追溯性,并及时向主管检验检疫机构履行各项报告义务,并取得主管检验检疫机构审核同意,主动接受主管检验检疫机构的监管。
发布时间:2026-09-22
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医疗设备维保服务项目招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件,并于2026-10-1509:30(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2026-09-22
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医疗设备维保服务项目招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件,并于2026-10-1409:30(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2026-09-22
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医疗系统有限公司地
发布时间:2026-09-22
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医疗器械技术
发布时间:2026-09-22
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医用设备购置(第三批)政府采购合同三、项目编号:11000026210200176389-XM001四、项目名称:2025年自有资金医用设备购置(第三批)五、合同主体采购人(甲方):首都医科大学附属北京天坛医院地址:北京市丰台区南四环西路119号联系方式:
59976668供应商(
发布时间:2026-09-22
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医用设备购置(第三批)政府采购合同三、项目编号:11000026210200176389-XM001四、项目名称:2025年自有资金医用设备购置(第三批)五、合同主体采购人(甲方):首都医科大学附属北京天坛医院地址:北京市丰台区南四环西路119号联系方式:
59976668供应商(
发布时间:2026-09-22
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格。。
发布时间:2026-09-22
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门诊幕墙改造项目采购方式:竞争性磋商预算金额:194.332197万元(人民币)最高限价:194.332197万元(人民币)采购需求:包号标的名称采购包预算金额(万元)数量简要技术需求或服务要求01北京朝阳医院本部门急诊治疗区及门诊楼幕墙改造项目194.3321971批项目包含急诊治疗区及门诊楼相关改造工程等
发布时间:2026-09-22
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医疗器械注册证或备案凭证(复印件加盖公章);(2)投标人如为国内代理商须提供医疗器械经营许可证或备案凭证(复印件加盖公章)(一类产品除外);(3)涉及国产医疗器械的产品,投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证或备案凭证
发布时间:2026-09-22
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医疗器械注册证或备案凭证(复印件加盖公章);(2)投标人如为国内代理商须提供医疗器械经营许可证或备案凭证(复印件加盖公章)(一类产品除外);(3)涉及国产医疗器械的产品,投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证或备案凭证
发布时间:2026-09-22
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医疗器械注册证或备案凭证(复印件加盖公章);(2)投标人如为国内代理商须提供医疗器械经营许可证或备案凭证(复印件加盖公章)(一类产品除外);(3)涉及国产医疗器械的产品,投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证或备案凭证
发布时间:2026-09-22