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医疗器械管理的投标人需提供第二类医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内),投标产品属于第三类医疗器械管理的投标人需提供医疗器械经营许可证(投标产品须在其经营范围内),若投标人为制造厂家须同时提供医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内)。(4)投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证。(5)不存在违反法律法规的情况。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械管理的投标人需提供第二类医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内),投标产品属于第三类医疗器械管理的投标人需提供医疗器械经营许可证(投标产品须在其经营范围内),若投标人为制造厂家须同时提供医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内)。(4)投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证。(5)不存在违反法律法规的情况。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械管理的投标人需提供第二类医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内),投标产品属于第三类医疗器械管理的投标人需提供医疗器械经营许可证(投标产品须在其经营范围内),若投标人为制造厂家须同时提供医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内)。(4)投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证。(5)不存在违反法律法规的情况。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械管理的投标人需提供第二类医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内),投标产品属于第三类医疗器械管理的投标人需提供医疗器械经营许可证(投标产品须在其经营范围内),若投标人为制造厂家须同时提供医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内)。(4)投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证。(5)不存在违反法律法规的情况。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械管理的投标人需提供第二类医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内),投标产品属于第三类医疗器械管理的投标人需提供医疗器械经营许可证(投标产品须在其经营范围内),若投标人为制造厂家须同时提供医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内)。(4)投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证。(5)不存在违反法律法规的情况。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械经营许可证》及制造厂商的《医疗器械生产许可证》,同时需出具所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;投标人如为制造厂商的提供《医疗器械生产许可证》,同时需出具投标产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”。③提供所投产品(医疗器械)的“医疗器械注册证”或“医疗器械备案证”);(9)本项目不接受联合体投标(提供书面声明材料)。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”。③提供所投产品(医疗器械)的“医疗器械注册证”或“医疗器械备案证”);(9)本项目不接受联合体投标(提供书面声明材料)。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械管理的,投标人是制造商的,应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内);投标人是经销商的,应出具投标人的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)同时需出具投标产品制造商的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内)。(4)所投产品属于医疗器械管理的,提供产品的医疗器械注册证或备案证。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”。③提供所投产品(医疗器械)的“医疗器械注册证”或“医疗器械备案证”);(9)本项目不接受联合体投标(提供书面声明材料)。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械管理的,投标人是制造商的,应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内);投标人是经销商的,应出具投标人的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)同时需出具投标产品制造商的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内)。(4)所投产品属于医疗器械管理的,提供产品的医疗器械注册证或备案证。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”。③提供所投产品(医疗器械)的“医疗器械注册证”或“医疗器械备案证”);(9)本项目不接受联合体投标(提供书面声明材料)。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械管理的,投标人是制造商的,应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内);投标人是经销商的,应出具投标人的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)同时需出具投标产品制造商的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内)。(4)所投产品属于医疗器械管理的,提供产品的医疗器械注册证或备案证。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”。③提供所投产品(医疗器械)的“医疗器械注册证”或“医疗器械备案证”);(9)本项目不接受联合体投标(提供书面声明材料)。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械管理的,投标人是制造商的,应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内);投标人是经销商的,应出具投标人的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)同时需出具投标产品制造商的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内)。(4)所投产品属于医疗器械管理的,提供产品的医疗器械注册证或备案证。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”。③提供所投产品(医疗器械)的“医疗器械注册证”或“医疗器械备案证”);(9)本项目不接受联合体投标(提供书面声明材料)。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械管理的,投标人是制造商的,应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内);投标人是经销商的,应出具投标人的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)同时需出具投标产品制造商的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内)。(4)所投产品属于医疗器械管理的,提供产品的医疗器械注册证或备案证。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械管理的,投标人是制造商的,应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内);投标人是经销商的,应出具投标人的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)同时需出具投标产品制造商的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(投标产品须在其生产范围内)。(4)所投产品属于医疗器械管理的,提供产品的医疗器械注册证或备案证。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械管理的,投标人为代理商的应出具医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证)和制造厂商的医疗器械生产许可证(或医疗器械生产备案凭证);投标人为制造厂商的应出具医疗器械生产许可证(或医疗器械生产备案凭证)。(9)投标产品属于医疗器械管理的,提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械管理的,投标人为代理商的应出具医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证)和制造厂商的医疗器械生产许可证(或医疗器械生产备案凭证);投标人为制造厂商的应出具医疗器械生产许可证(或医疗器械生产备案凭证)。(9)投标产品属于医疗器械管理的,提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。
发布时间:2026-09-24