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医疗器械注册证
发布时间:2026-09-24
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医疗器械注册证
发布时间:2026-09-24
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诊疗秩序,对安全文明施工、噪声粉尘控制、院感防控、施工区域与诊疗区域物理隔离、医疗设施保护具有严格特殊要求。具体施工区域及内容以施工图纸和工程量清单为准。标段划分:1个标段。
发布时间:2026-09-24
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诊疗秩序,对安全文明施工、噪声粉尘控制、院感防控、施工区域与诊疗区域物理隔离、医疗设施保护具有严格特殊要求。具体施工区域及内容以施工图纸和工程量清单为准。标段划分:1个标段。
发布时间:2026-09-24
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医疗险,成交人需提供履约人员劳动合同。保险费从成交人第一期结算款中按本合同签约合同额(含税)的5‰扣除,完工结算时按结算总金额(含税)的5‰据实调整。
发布时间:2026-09-24
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医疗集团营养膳食服务中心建设项目监理服务3.采购方式:竞争性磋商4.预算金额:425700元5.最高限价:425700元6.采购需求:详见磋商文件第三章采购需求7.合同履行期限:黄冈市医疗集团营养膳食服务中心建设项目监理服务。详见竞争性磋商文件第三章。
发布时间:2026-09-24
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医疗集团营养膳食服务中心建设项目全过程造价咨询服务的潜在供应商应在武汉新地工程造价咨询有限公司(黄冈市黄州区东门路151号三台河社区三楼)获取采购文件,并于2026年10月15日9时30分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2026-09-24
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医疗设备采购项目(九)公开招标更正公告发布日期:2026-09-2419:05|发布单位:湖北中联太工程造价咨询有限公司|项目监管地:武汉市本级|阅读次数:一、项目基本情况1、原公告的采购项目编号:HBZLT-WH-1262212、原公告的采购项目名称:医疗设备采购项目(九)3、首次公告日期:2026-09-214、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否二、
发布时间:2026-09-24
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医疗器械管理的:投标人为生产企业的,应取得《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证--限一类医疗器械);投标人为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-09-24
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医疗设备/医用激光仪器及设备采购单位华中师范大学行政区域武汉市公告时间2026年09月24日16:03评审专家名单项燕凌(组长)、方琼英、钟守昌、李茂进、赵庆柏(采购人代表)总中标金额¥239.000000万元(人民币)联系人及联系方式:
发布时间:2026-09-24
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医疗科技有限公司采购人:联通(湖北)产业互联网有限公司采购代理机构:公诚管理咨询有限公司2026年9月24日
发布时间:2026-09-24
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医用治疗柜供货并安装、隔断安装、卫生清扫、强弱电调试、验收工作。
发布时间:2026-09-24
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医疗行业信息化项目监理服务业绩(提供合同或中标通知书);(3)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单和“中国政府采购”网站(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单
发布时间:2026-09-24
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限I类医疗器械)。②投标人为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(Ⅲ类医疗器械)或经营备案凭证(Ⅱ类医疗器械);③所投产品如纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证。不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械有限公司中标金额:大写肆万柒仟柒佰元整(¥小写47700.00元)七、联系方式:采购单位:咸宁市第一人民医院联系人:李老师联系电话:0715-8316825联系地址:咸宁市咸安区咸安大道298号
发布时间:2026-09-24
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医疗机构执业许可,体检中心设备完善、科室齐全,检验、影像等检查项目质量可靠,体检报告具备权威性,可满足各类职工常规体检、慢病筛查的全部需求;同时院内专科配套完善,体检发现异常问题可直接对接院内专科诊疗,实现体检‑就医无缝衔接,减少职工重复检查、异地就诊的麻烦。2.本单位职工、离退休人员大多居住在枝江市本地。
发布时间:2026-09-24
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医疗器械管理的,供应商为生产企业的,应取得医疗器械生产许可证(或生产备案凭证--限一类医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(5)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的
发布时间:2026-09-24
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医疗器械管理的,供应商为生产企业的,应取得医疗器械生产许可证(或生产备案凭证--限一类医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(5)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的
发布时间:2026-09-24
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医疗器械管理的,供应商为生产企业的,应取得医疗器械生产许可证(或生产备案凭证--限一类医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(5)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的
发布时间:2026-09-24
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医疗器械监督管理条例》适用范围的,投标人为生产企业的,从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》,从事第一类医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》,国家另有规定的从其规定;3.3.2投标人为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2026-09-24