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核酸提取试剂规格/型号:20T/盒厂家提供试剂固定架4第五部分采购项目要求及技术参数中三、试剂耗材技术参数116、电动助吸器数量:2个116、电动助吸器数量:25第五部分采购项目要求及技术参数中三、试剂耗材技术参数245、多功能病原体通用性核酸提取试剂规格/型号:*厂家提供试剂固定架20T/盒245、多功能病原体通用性核酸提取试剂规格/型号:厂家提供试剂固定架
发布时间:2026-05-27
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发布时间:2026-05-27
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医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料;投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可或备案证明材料。
发布时间:2026-05-27
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医疗系统有限公司地址
发布时间:2026-05-27
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发布时间:2026-05-27
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医疗服务能力建设项目终止公告2026年05月27日17:52来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称共和县中医院高海拔(呼吸科)医疗服务能力建设项目品目采购单位共和县中医院行政区域青海省公告时间2026年05月27日17:52联系人及联系方式:项目联系人李女士项目联系电话13519784540采购单位共和县中医院采购单位地址共和县恰卜恰镇团结南路241号采购单位联系方式
发布时间:2026-05-27
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医用氧气10万瓶/年,工业氧气30万瓶/年,氩气10万瓶/年,氮气10万瓶/年,液体二氧化碳20万瓶/年,丙烷1.8万瓶/年),并配套建设相关公辅设施。项目总投资8468.54万元。其中环保投资合计468.5,占总投资比例5.53%。
发布时间:2026-05-27
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医疗设备市场调研。具体引进周期将根据医院运行情况调整,并按国家法规要求进行招标采购。
发布时间:2026-05-27
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医用被服三件套共计1000套,具体详见第五章“采购需求”;1.6成交供应商数量:1家;1.7标段划分及描述:/1.8最高限价:大写:壹拾伍万伍仟元整小写:155000.00元2采购范围及相关要求2.1采购范围:采购医用被服三件套共计
发布时间:2026-05-27
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医用防护口罩、防护服、真空采血管、止血钳、钢板尺、黑底色卷尺5m、电池、进样口衬管
发布时间:2026-05-27
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医疗器械经营许可证(或医疗器械备案凭证)、特种设备安装、修理、改造、维修许可证(压力管道:GC2级及以上)或中华人民共和国特种设备生产许可证(承压类特种设备安装、修理、改造:工业管道安装GC2)。
发布时间:2026-05-27
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医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内;
(2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
发布时间:2026-05-27
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防疫用口罩、办公电脑等其中携带得检验设备(法兰扩张器、防爆扳手、液压扳手、打压泵、气密增压泵等)应具有设备的检验合格证明,保证乙方人员的安全和服务的正常开展以及对现场人员的监督检查。详见技术要求本次公开的采办计划是本项目采办工作的初步安排,实际采购应以相关采购公告和采购文件为准,所有提供和反馈的信息只作为项目采办参考。
发布时间:2026-05-27
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医用防护口罩、防护服、真空采血管、止血钳、钢板尺、黑底色卷尺5m、电池、进样口衬管
发布时间:2026-05-27
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发布时间:2026-05-27
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医疗设备采购项目采购需求结果公示公示简要情况说明:为深化政府采购制度改革,落实政府采购公开、公平、公正原则,保障采购需求的合规、完整和明确,进一步优化政府采购营商环境,根据《政府采购需求管理办法》(财库【2021】22号)相关要求,对本项目的政府采购需求现进行公示,广泛征求社会各界和潜在供应商的意见和建议
发布时间:2026-05-27
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医用防护口罩、防护服、真空采血管、止血钳、钢板尺、黑底色卷尺5m、电池、进样口衬管、进样小瓶套装、有刻度顶空瓶、顶空瓶盖、叔丁醇、水、丁腈手套、薄膜手套、一次性口罩、乙醇标准品等。(详见采购文件)。2.2交货期:30天(具体按合同约定执行)。
发布时间:2026-05-27
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医疗服务与保障能力提升补助资金项目采购实验室检测设备、试剂耗材及培训班服务(包四)废标公告2026年05月27日16:04来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称西宁市疾控中心2026年提前下达医疗服务与保障能力提升补助资金项目采购实验室检测设备、试剂耗材及培训班服务(包四)品目采购单位西宁市疾病预防控制中心行政区域青海省公告时间2026年05月27日16
发布时间:2026-05-27
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医疗机构医疗水平和技术,更好地为广大患者服务。经采购人组织专家论证,以上产品均符合国家的法律法规、符合国家有关技术标准,不属于国家限制进口类产品,采购单位申请采购原装进口产品。
发布时间:2026-05-27
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医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可或备案证明材料;若采购产品中有医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料。
发布时间:2026-05-27