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医疗科技有限公司供应商联系人:邹昆供应商联系电话:15629021148供应商地址:上海市金山工业区金争路855弄12号7幢1423室中标(成交)金额:333000元四、主要标的信息:名称:南昌市人民医院朝阳院区直线加速器及模拟机维保服务项目服务范围
发布时间:2026-05-27
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医疗废物微波消毒处理设备租赁项目项目编号:GSZJ2026-SR-086开标时间:2026年04月30日09点00分开标地点:上饶市信州区锦绣路2号广信大厦东楼(A栋)3楼二、项目废标原因:本项目中标供应商中标后,无正当理由拒绝签订书面合同,未按投标承诺履行供货安装义务,并在签约过程中提出未在招标文件中约定的附加条件,已构成实质性违约。
发布时间:2026-05-27
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医疗器械经营备案凭证(符合最新的医疗器械经营监督管理办法要求)。
5.2投标供应商须具备行政主管部门颁发的《特种设备安装改造维修许可证》(压力管道GC2级)及以上资质或《特种设备生产许可证-承压类特种设备安装、修理、改造》(工业管道安装GC2级)及以上资质。
发布时间:2026-05-27
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医疗费用、误工费、法律费用,包含在上下班途中,受到非本人主要责任的交通事故或者城市轨道交通、客运轮渡、火车事故伤害。2.3保险期限服务期12个月,采用1+1模式,合同存续期间视合同履约考核情况可续签1年。
发布时间:2026-05-27
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医疗科技有限公司首次公告日期
发布时间:2026-05-27
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医疗器械产品的须具有有效的《医疗器械生产企业许可证》;提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。若投标人为经销商,经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证;经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;2)所投产品属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
发布时间:2026-05-27
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发布时间:2026-05-27
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-05-27
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证(响应文件中提供证书复印件或影印件并加盖响应供应商公章);6.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证(
发布时间:2026-05-27
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医疗器械生产许可证或经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证;7、市场调研文件一式叁份
发布时间:2026-05-27
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医疗器械生产许可证或经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证;7、市场调研文件一式叁份
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医用内窥镜冷光源史托斯201340201原厂冷光源灯泡二、一次性维修包干服务,不增加预算服务。质保≥6个月。
发布时间:2026-05-27
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医疗器械经营许可证(3)所调查设备医疗器械产品注册证、
发布时间:2026-05-27
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医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-05-27
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医疗科技有限公司首次公告日期:2026年05月26日二、更正信息更正事项:采购结果更正内容:中标单位:甘肃慧佰康医疗科技有限公司
联系地址:甘肃省兰州市兰州新区黄河大道西段路5505
发布时间:2026-05-27
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医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-05-27
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医疗器械产品的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
5.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
5.3经营二、三类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-05-27
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医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
5.1本项目其它特定资格要求:/三、获取招标文件时间:2026年05月29日00:00至2026年06
发布时间:2026-05-27
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医疗器械品类,所有意向供应商须重点自查资质合规性。供应商务必核实自身营业执照经营范围是否包含对应医疗器械销售相关内容。除上述变更外,原公告其余内容仍有效。华润新能源投资有限公司江西分公司2026-05-27
发布时间:2026-05-27
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诊疗管理规定》2.《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)3.《医用X射线诊断放射防护要求》(GBZ130-2020)4.《X射线计算机断层摄影放射防护要求》(GBZ165-2012)5.其他相关国家及行业现行有效的标准。三、报价人资格要求1.具有独立法人资格,持有有效的营业执照。2.
发布时间:2026-05-27