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医疗保险)的缴纳证明或有效期内的劳动合同及被授权人身份证。
发布时间:2023-11-08
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医疗保险)的缴纳证明或有效期内的劳动合同及被授权人身份证。
发布时间:2023-11-08
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医疗卫生服务/其他医疗卫生服务
采购单位宁夏回族自治区人民医院行政区域市辖区公告时间2023年11月08日17:32联系人及联系方式:项目联系人程老师、郭老师
发布时间:2023-11-08
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医疗器械有限公司
地址:北京市通州区台湖北里24号楼07层753
三、公示期限
2023年11月8
发布时间:2023-11-08
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医疗设备采购人石嘴山市中医医院行政区域宁夏回族自治区石嘴山市大武口区公告时间2023年11月08日18:07联系人及联系方式
发布时间:2023-11-08
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医疗保障经办“30分钟服务圈”建设项目中标公告2023年11月08日17:22来源:接口【打印】
公告概要:公告信息:采购项目名称隆德县医疗保障经办“30分钟服务圈”建设项目品目其他纸制文具,文件柜,其他信息化学品,台式计算机,高拍仪,会议椅,其他办公用品,会议桌,摄影艺术品,会议椅,A4黑白打印机,办公桌,LED显示屏,其他办公用品,其他办公用品,其他办公用品
发布时间:2023-11-08
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医疗设备采购人宁夏医科大学总医院行政区域宁夏回族自治区区本级公告时间2023年11月08日17:17首次公告日期2023-11
发布时间:2023-11-08
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医疗器械的投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证,不属于医疗器械的无需提供;4.2如投原装进口产品投标人须提供生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的专项授权书(一、三、五、六标段提供)。
发布时间:2023-11-08
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医疗器械的投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证,不属于医疗器械的无需提供;4.2如投原装进口产品投标人须提供生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的专项授权书(一、三、五、六标段提供)。
发布时间:2023-11-08
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医疗器械的投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证,不属于医疗器械的无需提供;4.2如投原装进口产品投标人须提供生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的专项授权书(一、三、五、六标段提供)。
发布时间:2023-11-08
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医疗器械的投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证,不属于医疗器械的无需提供;4.2如投原装进口产品投标人须提供生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的专项授权书(一、三、五、六标段提供)。
发布时间:2023-11-08
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医疗器械的投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证,不属于医疗器械的无需提供;4.2如投原装进口产品投标人须提供生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的专项授权书(一、三、五、六标段提供)。
发布时间:2023-11-08
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医疗器械的投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证,不属于医疗器械的无需提供;4.2如投原装进口产品投标人须提供生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的专项授权书(一、三、五、六标段提供)。
发布时间:2023-11-08
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医疗设备采购人宁夏医科大学总医院行政区域宁夏回族自治区区本级公告时间2023年11月08日17:06首次公告日期2023-
发布时间:2023-11-08
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医疗保障局彩色复印纸采购
五、合同主体
采购人(甲方):吴忠市医疗保障局
地址:吴忠市裕民东街吴忠市医疗保障局
联系方式:0953-2068788
供应商(乙方):吴忠市百货有限公司
地址:吴忠市利通区民乐东街17
发布时间:2023-11-08
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医疗器械有限公司84.57江西凯伦医疗器械有限公司80.95
六、评审专家名单:王波、孛春梅、杨建明、司海玲、牛晓军(组长)
采购人代表: 翟晓明、郭新民
七、代理服务收费标准及金额:23773.00元。
发布时间:2023-11-08
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医疗器械有限公司86.02宁夏斌辉科贸有限公司75.89河南泽华医疗器械有限公司77.24
六、评审专家名单:王波、孛春梅、杨建明、司海玲、牛晓军(组长)
采购人代表: 翟晓明、郭新民
七、代理服务收费标准及金额:19384.00元。
发布时间:2023-11-08
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医疗器械有限公司75.70江西凯伦医疗器械有限公司82.00
六、评审专家名单:王波、孛春梅、杨建明、司海玲、牛晓军(组长)
采购人代表: 翟晓明、郭新民
七、代理服务收费标准及金额:24897.00元。
发布时间:2023-11-08
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医疗科技有限公司
发布时间:2023-11-08
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产厂家营业执照和生产许可证;(2)投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表或医疗器械注册证,投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证;(3)投标人须提供特种设备生产许可证(压力管道设计GC2),液氧站、负压吸引系统的医疗器械注册证;(4)投标人须具备安全生产许可证、特种设备安装改造修理许可证
发布时间:2023-11-08