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医疗器械有限公司;
提出异议的渠道和方式:中标候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期:2023年11月13日17时。
发布时间:2023-11-08
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诊疗系统采购项目(项目编号:23AT46071206266)按照招标文件规定的评审方式,评标委员会于2023年11月08日完成评审,最终确定:
第一中标候选人:合肥君守医疗科技有限公司;
提出异议的渠道和方式:中标候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期:2023年11月13日17时。
发布时间:2023-11-08
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医疗科技有限公司合肥市包河经济开发区大连路6686号徽商总部广场A-办2112室投标总价:1946000(元)
发布时间:2023-11-08
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医疗科技有限公司合肥市包河经济开发区大连路6686号徽商总部广场A-办2112室投标总价:1946000(元)
发布时间:2023-11-08
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
1、供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。
2、供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
3、拟投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2023-11-08
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医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外);
(3)供应商为非制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械);
(4)拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械);
(5)拟响应产品纳入备案管理时,
发布时间:2023-11-08
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医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外);
(3)供应商为非制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械);
(4)拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械);
(5)拟响应产品纳入备案管理时,
发布时间:2023-11-08
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2023-11-08
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医疗技术
发布时间:2023-11-08
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医疗科技有限公司
发布时间:2023-11-08
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2023-11-08
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。
投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2023-11-08
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医疗综合管理平台”为主要标的的产品(“▲”)。
6、本项目采购文件第四章采购需求说明中“质保期内维保服务方案”现修改为:“三年维保服务方案”。
7、本项目采购文件第四章采购需求说明中“质保期内维保服务方案”中“通过本次维保服务方案的制定明确三年质保期各项维护的服务要求以及标准。”
发布时间:2023-11-08
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门诊部有限公司
五、评审小组成员:王仕霞张存宏许兴伟
六、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2023-11-08
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)、医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);
(2)投标人为代理商的需具有医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)、医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);
(3)所投产品须具有有效的医疗器械注册证
发布时间:2023-11-08
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2023-11-08
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医疗设备采购(第二批)项目第3包
二、项目终止的原因
本项目共三家供应商递交投标文件,经评审,通过符合性审查的供应商不足三家,本包终止。
三、其他补充事宜:无
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
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发布时间:2023-11-08
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医疗设备采购(第二批)项目第1包
二、项目终止的原因
本项目共三家供应商递交投标文件,经评审,通过符合性审查的供应商不足三家,本包终止。
三、其他补充事宜:无
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.
发布时间:2023-11-08
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医疗保障局
地址:池州市石台县仁里镇曙光东路88号
联系方式:18256644920
2.
发布时间:2023-11-08
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2023-11-08