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医疗器械,投标供应商须提供医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产厂家营业执照和生产许可证;8、如投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证;备注:以上资质需加盖投标公司鲜章
发布时间:2026-03-02
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医疗器械,投标供应商须提供医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产厂家营业执照和生产许可证;8、投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证;备注:以上资质需加盖投标公司鲜章
发布时间:2026-03-02
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医疗器械生产许可证或备案证;(10)投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证;(11)如所投产品为进口产品的,须提供生产厂家或中国区域总代理针对本项目出具的专项授权书原件扫描件并加盖生产厂家或中国区域总代理鲜章(凡中国区域总代理出具授权书的必须附有生产厂家溯源性代理证书)。
发布时间:2026-03-02
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医疗科技有限公司81.57宁夏智恒嘉业医疗科技有限公司86.77宁夏威尚生物技术有限公司56.22宁夏昊启通医疗器械有限公司62.22六、评审专家名单:倪万瑭(组长)、曹守勤、马轩、杨贵、刘新胜采购人代表:于秀、王珊七、代理服务收费标准及金额:55378.95
发布时间:2026-03-02
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防疫条件合格证》复印件并加盖该定点屠宰机构公章)。
发布时间:2026-03-02
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医疗器械经营许可证或备案证、投标人为生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或备案证;投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证;三、获取招标文件时间:2026-03-0218:22:42至2026-03-0923:55:50(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00至12:00,下午12:00
发布时间:2026-03-02
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医疗器械经营许可证或备案证、投标人为生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或备案证;投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证;三、获取招标文件时间:2026-03-0217:56:25至2026-03-0923:55:50(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00至12:00,下午12:00
发布时间:2026-03-02
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医疗科技有限公司
发布时间:2026-03-02
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:(1)投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属于第二类医疗器械须提供《医疗器械生产企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》;所投产品属于第三类医疗器械产品须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证
发布时间:2026-03-02
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医疗科技有限公司采购代理机构:江苏中博通信有限公司2026年3月2日
发布时间:2026-03-02
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医疗器械经营许可证或经营备案登记证(若为生产厂家直接参与,需提供医疗器械经营许可证或经营备案登记证),所投国产产品须提供生产厂家生产许可证或生产备案证;3.2所投产品耗材为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,所投产品耗材为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证;所投产品不属于医疗器械的,需提供相关说明;3.3允许进口产品的,供应商所投进口产品须提供国内各上级代理商出具的授权书
发布时间:2026-03-02
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医疗器械经营许可证或经营备案登记证(若为生产厂家直接参与,需提供医疗器械经营许可证或经营备案登记证),所投国产产品须提供生产厂家生产许可证或生产备案证;3.2所投产品耗材为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,所投产品耗材为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证;所投产品不属于医疗器械的,需提供相关说明;三、获取文件:时间:2026年2月28
发布时间:2026-03-02
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医疗器械注册证》;所投产品属于第三类医疗器械产品须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-03-02
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医疗卫生强基工程项目代码2504-640422-23-01-526747项目审批文件关于西吉县县域医共体2026年医疗卫生强基工程初步设计的批复估算投资6030.05万元资金来源除申请中央预算内资金外,其余由地方配套资金解决。
发布时间:2026-03-02
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医疗缴费证明
发布时间:2026-03-02
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医疗费用人民币20万元/人。8.其他要求详见技术附件。
发布时间:2026-03-02
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医疗费用人民币20万元/人。6.其它要求详见技术文件。
发布时间:2026-03-02
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医疗器械注册管理办法》的规定,按其分类提供在有效期内的医疗器械备案证明或医疗器械注册证;(9)供应商为所投产品的制造商,须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;供应商为代理商或经销商的须提供医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营许可证;(10)供应商所投进口产品须提供生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的授权书;三、获取招标文件时间:2026年3月3日至2026
发布时间:2026-03-02
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发布时间:2026-03-02
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医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》;如投标人为代理商或经销商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(根据所投产品经营范围),以及所投产品《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-03-02