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医疗器械注册证(如涉及医疗器械)等;若为销售企业,需具备有效的医疗器械经营许可证(如涉及医疗器械)及所代理产品的授权委托书;3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,近三年内无重大违法违规记录;4.具备提供所投设备后续安装、调试、维修、保养等完善的售后服务能力(书面承诺函)三、调研内容1.产品完整技术参数、配置清单(含标配/选配)
发布时间:2026-03-02
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医疗管理咨询有限公司四、公示时间:2026年2月28日至3月3日17:00时止。五、各投标人和其他利害关系人认为招标投标活动不符合相关法律、法规的,按照《中华人民共和国招投标法》以书面形式递交投诉书。六、行政监督部门及联系方式:绵阳市涪城区妇幼保健院纪委电话:2223942。
发布时间:2026-03-02
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医疗器械经营/生产许可证(如适用);产品授权代理证明(如适用);近三年类似项目业绩证明。2.产品信息:产品名称、规格型号、品牌、产地;是否为注册/备案产品;有效期、储存条件。3.价格信息:产品单价(含税);最小采购单位、供货周期、库存情况。价格有效期及调价机制说明4.质量控制与售后服务:产品质量标准、验收方式;配送能力、售后支持、退换货政策。
发布时间:2026-03-02
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门诊医技楼、行政办公楼、老年病住院楼,服务总面积约:27900平方米)三、调研时间:2025年12月19日------2025年12月24日12
发布时间:2026-03-02
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医疗机构污水处理站运维经验或同类公共卫生单位项目案例者优先,需提供相关业绩证明。4.拥有专业技术人员团队,具备污水处理工、环保工程师等相应职业资格证书。5.具有良好的商业信誉,近三年无环保违法处罚记录及重大安全责任事故。
发布时间:2026-03-02
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医疗器械管理,须提供有效的《医疗器械产品注册证》或《医疗器械备案凭证》复印件。生产企业需提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证复印件(如适用)。提供产品技术说明书或使用指南,包含详细的物理参数、使用方法、注意事项、禁忌症、储存条件等内容。提供由具备资质的第三方检测机构出具的有效期内产品性能检测报告(至少包含关键物理化学性能、微生物指标等)。提供产品质量保证文件及售后服务承诺。
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门诊综合楼、住院楼、地下室房屋建筑的土建装饰装修(不含精装修)、给排水(不含室外)、消防(不含室外)、暖通、电气照明及配电布置等工程。
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发布时间:2026-03-02
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医疗设备鼻内窥镜摄像系统博朗内窥镜内镜图像显示仪NT-300HD/医用内窥镜LED冷光源BLG-120C/硬镜(鼻窦镜及诊疗器械)BD04、BD34、BD74/硬镜(耳镜及诊疗器械)ER03.1001(套)290,000.00A02329900A02329900其他医疗设备声阻抗仪深圳瑞邦RB3001
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门诊/住院病人接诊等)、中医经典、中医临床医案和古代医案分析等方面的教学案例、训练平台,以提高中医规培学员执业医师考试通过率、结业考试通过率,提升临床病案诊疗能力为目的。2.全流程信息化与操作体验▪从基地各职能部门管理到科室临床教学管理,能够全程、全面实现信息化。
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医疗器械经营许可证/备案、食品经营许可证等);
3、生产企业的营业执照副本(根据项目情况提供);
4、生产企业的相关生产许可资质(根据项目情况提供,医疗器械生产许可证/备案、食品生产许可证、消毒产品生产企业卫生许可证、安全生产许可证等);
5、参选产品资质(根据项目情况提供,如医疗器械注册证
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医用耗材集中采购相关规定,纳入国家医疗保障局《医保医用耗材分类与代码》目录且具有医疗器械注册证的医用耗材(不含一类医疗器械)和具有医疗器械注册证或备案凭证的体外诊断试剂均需提供商品代码或流水号。
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医疗器械经营许可证/备案、食品经营许可证等);3、生产企业的营业执照副本(根据项目情况提供);4、生产企业的相关生产许可资质(根据项目情况提供,医疗器械生产许可证/备案、食品生产许可证、消毒产品生产企业卫生许可证、安全生产许可证等);5、参选产品资质(根据项目情况提供,如医疗器械注册证
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医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案证明材料;所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册
发布时间:2026-03-02
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医疗设备一批采购项目首次公告日期:2026年02月09日二、更正信息:更正事项:采购公告更正原因:技术参数更正,详见更正后招标文件更正内容:原公告的投标文件提交截止时间:2026-03-0609:30:00,更正为:2026-03-1809:30:00。
发布时间:2026-03-02
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医疗器械有限责任公司地址:乐山高新区安港路255号15层1514、1503号联系方式:
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医疗器械、日用百货、预包装食品等供应商,提供公司购销商品的供应。
发布时间:2026-03-02
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医疗机构合作资源。4.拥有专业的运营团队,核心人员具备医药行业3年以上相关工作经验,配备专职的采购、市场、慢病管理、特药服务及合规人员。5.近3年无医药行业重大违法违规记录、无履约违约历史,企业征信良好,未被列入失信被执行人名单。
发布时间:2026-03-02
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医疗器械及特种设备的双重资质要求:1.主体资格:具有独立承担民事责任能力的法人,且信誉良好,未被列入“信用中国”失信被执行人名单。2.医疗器械资质:生产厂家响应:提供《医疗器械生产许可证》(含生产产品登记表)及所投产品的《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-03-02
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医疗器械经营备案凭证”,销售一类医疗器械可不提供(仅针对医疗设备与耗材)4、生产企业对经营企业的销售授权书5、厂家或代理商法人给业务人员授权,双方签字,并提供法人及业务人员身份证复印件(格式自拟)6、医疗器械注册证或第一类医疗器械备案。
发布时间:2026-03-02