-
医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2响应产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,响应产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证
发布时间:2026-04-26
-
医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2响应产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,响应产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证
发布时间:2026-04-26
-
医疗器械经营许可证或经营备案登记证);3.8所投产品须提供医疗器械备案表或医疗器械注册证;3.9供应商所投进口产品须提供国内各上级代理商出具的授权书,供应商所投国产产品须提供国内各上级代理商及生产厂家出具的授权书;3.10被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法失信主体名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单
发布时间:2026-04-26
-
医疗器械经营许可证或经营备案登记证,所投国产产品须提供生产许可证或生产备案证(若为生产厂家直接参与,需提供医疗器械经营许可证或经营备案登记证);3.8所投产品须提供医疗器械备案表或医疗器械注册证;3.9供应商所投国产产品须提供国内各上级代理商及生产厂家出具的授权书.3.10被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单
发布时间:2026-04-26
-
医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2响应产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,响应产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证
发布时间:2026-04-26
-
医疗器械管理的,供应商需提供《医疗器械经营许可证》;所投产品按照二类医疗器械管理的,供应商需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》;同时所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2所投产品按照一类医疗器械管理的,须提供医疗器械备案表;所投产品按照二、三类医疗器械管理的,须提供医疗器械注册证;4.3通过“
发布时间:2026-04-26