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医疗器械注册人、备案人的,符合在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的医疗器械生产许可证(或医疗器械生产备案凭证);若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的医疗器械生产许可证及医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证);(2
发布时间:2026-04-26
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2响应产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,响应产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证
发布时间:2026-04-26
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医用酒精
发布时间:2026-04-26
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2响应产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,响应产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证
发布时间:2026-04-26
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医疗器械经营许可证或经营备案登记证);3.8所投产品须提供医疗器械备案表或医疗器械注册证;3.9供应商所投进口产品须提供国内各上级代理商出具的授权书,供应商所投国产产品须提供国内各上级代理商及生产厂家出具的授权书;3.10被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法失信主体名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单
发布时间:2026-04-26
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医疗器械经营许可证或经营备案登记证,所投国产产品须提供生产许可证或生产备案证(若为生产厂家直接参与,需提供医疗器械经营许可证或经营备案登记证);3.8所投产品须提供医疗器械备案表或医疗器械注册证;3.9供应商所投国产产品须提供国内各上级代理商及生产厂家出具的授权书.3.10被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单
发布时间:2026-04-26
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2响应产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,响应产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证
发布时间:2026-04-26
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医疗保险缴纳证明
发布时间:2026-04-26
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发布时间:2026-04-26
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核酸蛋白分析仪
发布时间:2026-04-26
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医疗器械经营企业参加投标的,一类医疗器械应提供生产企业(制造商)的生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证,二类医疗器械应提供投标人自身经营备案凭证、相应产品的医疗器械注册证和生产企业(制造商)的生产许可证,三类医疗器械应提供投标人自身经营许可证、相应产品的医疗器械注册证和生产企业(制造商)的生产许可证。如所投产品均不属于则无需提供。
发布时间:2026-04-26
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医疗器械经营企业参加投标的,一类医疗器械应提供生产企业(制造商)的生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证,二类医疗器械应提供投标人自身经营备案凭证、相应产品的医疗器械注册证和生产企业(制造商)的生产许可证,三类医疗器械应提供投标人自身经营许可证、相应产品的医疗器械注册证和生产企业(制造商)的生产许可证。
发布时间:2026-04-26
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医疗检伤分类、矿山应急处置等专业化技术指导,确保演练动作规范、贴近实战。4.影视拍摄与视频制作:根据演练科目需求,完成录播科目的脚本编写、前期拍摄与后期制作;演练当日提供多机位直播、无人机航拍及信号切换服务,并剪辑制作演练纪实汇报片。
发布时间:2026-04-26
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发布时间:2026-04-26
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医用PDA采购(三)预算金额:210,000.00(四)采购需求:编号商品品目商品名称品牌型号参数数量最高限制单价(元)最高限制总价(元)1条码扫描器优博讯/UROVODT50条码扫描器二维优博讯/UROVODT50传输方式:无线;解码类型:二维;光源:影像|激光,影像
发布时间:2026-04-26
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医疗设备采购项目(第二批)(二次)三、中标信息标段名称:蒙自市人民医院2025年医疗设备采购项目(第二批)(二次)供应商名称:江西硕恩医疗器械有限公司供应商地址:江西省抚州市临川区才都工业园众创基地2号楼三楼34A31室中标金额(万元):62.68评标方式:综合评分法评审总得分:95.8
发布时间:2026-04-26
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发布时间:2026-04-26
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医用低温
发布时间:2026-04-26
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医疗器械管理的,供应商需提供《医疗器械经营许可证》;所投产品按照二类医疗器械管理的,供应商需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》;同时所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;4.2所投产品按照一类医疗器械管理的,须提供医疗器械备案表;所投产品按照二、三类医疗器械管理的,须提供医疗器械注册证;4.3通过“
发布时间:2026-04-26
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医疗设备项目)特定资格要求如下:(1)供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》);供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2026-04-26