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防疫综合服务中心改造建设项目,功能装修。
发布时间:2023-06-06
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医疗卫生室
发布时间:2023-06-06
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医疗单位分别出具);2、自合同签订之日起45日提交财务审计报告。
本项目( 不接受)联合体投标。
发布时间:2023-06-06
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医疗机构his服务商技术方面的对接与联调,处理和医保移动支付中心之间的支付交互,以及在第三方应用渠道(微信、支付宝)之间的支付交互,实现参保用户在基层医疗机构的医保移动支付结算使用场景。;建设目标:协助定点基层医疗机构his对接医保电子处方中心,完成向医保电子处方中心上传电子处方的工作;协助定点基层医疗机构his同步完成与公服的接口对接调用工作。
发布时间:2023-06-06
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医疗器械(1).pdf
发布时间:2023-06-06
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医疗器械经营资格
发布时间:2023-06-06
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防疫物资供应药品耗材防疫物资供应,详细内容见招标文件1年药品耗材防疫物资供应,详细内容见招标文件序号供应商名称服务名称服务范围服务要求服务时间服务标准2巴州仲景医药有限责任公司药品耗材防疫物资采购标包二药品耗材防疫物资供应药品耗材防疫物资供应,详细内容见招标文件1年药品耗材防疫物资供应,详细内容见招标文件五、评审专家
发布时间:2023-06-06
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位某医院行政区域疏勒县公告时间2023年06月06日18:11首次公告日期2023年05月24日更正日期2023年06
发布时间:2023-06-06
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医疗设备采购及安装--一包:YAG激光治疗仪公开招标公告2023年06月06日19:08
公告概要:公告信息:采购项目名称克拉玛依市中西医结合医院(市人民医院)医疗设备采购及安装--一包:YAG激光治疗仪品目货物/专用设备/医疗设备/医用激光仪器及设备,货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备
采购单位克拉玛依市中西医结合医院
发布时间:2023-06-06
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医疗科技
发布时间:2023-06-06
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医疗器械经营许可证;3.医疗器械二类备案凭证;4.厂家资质;5.上级授权;6.产品资质(合格证及检验报告);7.符合《中华人民共和国政府采购法》第22条的规定。
发布时间:2023-06-06
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医疗器械经营许可证;3.医疗器械二类备案凭证;4.厂家资质;5.上级授权;6.产品资质(合格证及检验报告);7.符合《中华人民共和国政府采购法》第22条的规定。
附件:1博湖县人民医院设备6.6.xlsx
响应附件要求:必须按照上传附件项目要求竞标,未达到项目要求的不得竞标。
发布时间:2023-06-06
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医疗设备维修和保养服务
采购单位某单位行政区域塔什库尔干塔吉克自治县公告时间2023年06月06日19:42获取采购文件时间2023年06月05日至2023年06月
发布时间:2023-06-06
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医疗器械经营许可证;3.医疗器械二类备案凭证;4.厂家资质;5.上级授权;6.产品资质(合格证及检验报告);7.符合《中华人民共和国政府采购法》第22条的规定。
附件:4博湖县人民医院设备6.6阴道镜.xlsx
响应附件要求:必须按照上传附件项目要求竞标,未达到项目要求的不得竞标。
发布时间:2023-06-06
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医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案证(投标产品须在其经营范围内)、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证;供应商为制造厂家须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案证、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证;
(4)供应商须在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)和中国政府采购网
发布时间:2023-06-06
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医疗器械经营许可证;3.医疗器械二类备案凭证;4.厂家资质;5.上级授权;6.产品资质(合格证及检验报告);7.符合《中华人民共和国政府采购法》第22条的规定。
发布时间:2023-06-06
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医疗配套设施。8000.0申请中央预算内资金、援疆资金、地方政府新增债券、上级补助、土地增减挂及财政预算资金等2102023年07月06日备注:本招标计划仅作为潜在投标人提前了解招标信息的参与,所列招标项目内容以最终发布的招标公告和招标文件为准
发布时间:2023-06-06
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医疗设备采购项目(第二批)成交公告2023年06月06日19:26
公告概要:公告信息:采购项目名称某单位2023年医疗设备采购项目(第二批)品目货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备
采购单位某单位行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2023年06月06日19:26评审专家(单一来源采购人员)名单王智星、王桂娟、王成燕、
发布时间:2023-06-06
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医疗器械经营许可证;3.医疗器械二类备案凭证;4.厂家资质;5.上级授权;6.产品资质(合格证及检验报告);7.符合《中华人民共和国政府采购法》第22条的规定。
发布时间:2023-06-06
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医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册和备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
供应商不得存在下列情形之一
(1)与本项目其他供应商的单位负责人为同一人。
(2)与本项目其他供应商存在直接控股或管理关系。
发布时间:2023-06-06