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医疗器械经营许可证》、《二类医疗器械经营备案凭证》;具有生产厂家(总代理)就本项目的产品授权书和售后服务承诺书。
发布时间:2024-10-23
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医用试剂性激素、糖化血红蛋白等黄体生成素测定试剂盒复星诊断120006.82*50T5医用试剂性激素、糖化血红蛋白等泌乳素测定试剂盒复星诊断120006.82*50T6医用试剂性激素、糖化血红蛋白等孕酮测定试剂盒复星诊断120006.82*50T7医用试剂性激素、糖化血红蛋白等全自动免疫检验系统用底物液复星诊断60006.8100ml8医用试剂性激素、糖化血红蛋白等糖化血红蛋白
发布时间:2024-10-23
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的《医疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的《医疗器械经营许可证》三、获取招标文件时间:2024年10月23日至2024年10月30日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上方式
发布时间:2024-10-23
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医疗单位耗材、试剂采购项目(十三至二十包段)三、中标(成交)信息1.中标结果:序号供应商名称供应商地址中标(成交)金额评审总得分4江西戈娅贸易有限公司江西省赣江新区直管区新祺周管理处神农西大道333号1#厂房428报价:3813.55(元)95.06江西敬爱医疗器械有限公司江西省宜春市樟树市光明路10号305报价:3472.46
发布时间:2024-10-23
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医疗服务能力提升建设项目(标项二)(三次)合同三、项目编号:XJSZG2024-114-02(三次)四、项目名称:托里县医共体医疗服务能力提升建设项目(标项二)(三次)五、合同主体采购人(甲方):托里县人民医院地址:托里县托里镇联系方式:0901-7612268供应商(乙方):新疆中亚之路商贸有限责任公司地址:托里县步行街联系方式
发布时间:2024-10-23
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核酸检测试剂盒
发布时间:2024-10-23
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医疗器械有限公司江西省宜春市江西省宜春市樟树市张家山城北工业园十号路
发布时间:2024-10-23
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医疗纠纷经验者优先,可提供医疗纠纷咨询、出庭辩护等法律服务。
发布时间:2024-10-23
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医疗保障局2024年10月政府采购意向公开如下:序号采购单位采购项目名称采购品目采购需求概况预算金额(万元)预计采购日期备注1拜城县医疗保障局医保服务经办专网详见项目详情2.1600002024年11月详见项目详情本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准
发布时间:2024-10-23
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医疗污泥无害化清运处置拟采购的货物或服务的预算总金额(元):2100000采用单一来源采购方式的原因及说明:本项目涉及到医疗污泥的处理,医疗污泥属于危险废物,因医疗废物具有直接或间接感染性、毒性以及其他危害性,根据《医疗废物管理条例》第十九条规定,按照就近处置原则,处置单位须为乌鲁木齐行政主管单位批准的处置单位。
发布时间:2024-10-23
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医疗废物,具有感染性等危险性,按照《医疗废物管理条列》进行管理,2013年7月新疆汇和瀚洋环境工程技术管理公司与乌鲁木齐城市管理局签订特许经营权协议,委托其处理医疗废物,目前“汇和瀚洋公司”以独立授权方式授权给“新疆深科环境工程有限公司”进行污泥处置工作,仅能从唯一供应商处获取
发布时间:2024-10-23
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医用产品国际贸易(上海)有限公司/施乐辉美国施乐辉有限公司/施乐辉、杭州南宇医疗器械有限公司/南宇美国施乐辉有限公司/施乐辉美国施乐辉有限公司/施乐辉美国健尔有限公司/施乐辉美国施乐辉有限公司/施乐辉、杭州南宇医疗器械有限公司/南宇、合肥市五洋医疗器械有限公司/五洋、上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂
发布时间:2024-10-23
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医用耗材服务商采购项目(三批)八次.xls20992
发布时间:2024-10-23
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医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
发布时间:2024-10-23
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证)。
发布时间:2024-10-23
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证)。
发布时间:2024-10-23
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案
发布时间:2024-10-23
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案
发布时间:2024-10-23
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证)。
发布时间:2024-10-23
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医用剪金钟
发布时间:2024-10-23