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医疗设备维修和保养服务;描述:维修设备名称及型号:博士伦超声乳化仪维修,型号:STELLARISBL11110;维修方案:更换乳化仪升降杆的控制板;采购人需求描述:维修设备名称及型号:博士伦超声乳化仪维修,型号:STELLARISBL11110,(超声乳化仪升降控制板老化烧坏、术中无法控制冲洗液压力影响手术
发布时间:2025-03-31
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医疗器械经营许可证在报价单的后页。附件相应为了便于审查请按商务要求上传材料
发布时间:2025-03-31
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医疗器械经营备案凭证(医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);并根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案。
发布时间:2025-03-31
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医疗器械经营许可证(生产厂家:医疗器械注册证及生产许可证);第一、二、三类医疗器械经营备案凭证】皆需加盖单位公章,以PDF或JPG格式上传!否则我方有权视为无效报价,若有疑惑,请在报价前咨询项目联系人,避免盲目报价!
发布时间:2025-03-31
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医用耗材遴选工作。三、基本目标:确保医院使用的医用耗材质量安全有效、配送及时到位。同时通过遴选医疗机构医用耗材配送企业,规范医用耗材配送秩序,降低临床成本,防范廉政风险,完善医用耗材配送模式。四、配送商须知1、遴选原则:公开条件、公开报名、公开遴选。注重医用耗材供应能力和配送能力,并重点考虑医用耗材质量及价格。
发布时间:2025-03-31
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医疗机构执业许可证》(如为二级甲等及以上医院,需提供证明文件);
(2)须具有有效的《放射诊疗许可证》;
(3)须具有有效的省级卫生健康委员会《职业健康检查机构》备案凭证。
发布时间:2025-03-31
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医疗科技有限公司,160990元;第三名:新疆九州通医疗科技有限公司,174914元;五、预中标(成交)供应商:新疆聚合美联生物科技有限公司,报价形式:总价
发布时间:2025-03-31
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医疗器械有限公司,最终报价723240.00元。
发布时间:2025-03-31
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医用液氧:见附件;1件138750.00-买家留言:-附件:医用液氧和医用瓶装氧气等物资采购清单.docx响应附件要求:营业执照、法人授权委托书、相关产品备案凭证、售后服务质保等三、收货信息送货方式:送货上门送货时间:工作日09:00至17:00送货期限:竞价成交后
发布时间:2025-03-31
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疫苗存储运输冷链设备鉴定校准服务核心参数要求:商品类目:仪器设备鉴定校准服务;描述:对我中心2座疫苗存储冷库、2辆疫苗冷藏运输车、1台疫苗存储冰箱及2台疫苗转运箱开展2025年度校验服务,以符合并达到新疆维吾尔自治区疫苗冷链设备校验等相关文件要求的标准,并出具相关证书;疫苗存储运输冷链设备鉴定校准服务:对我中心2座疫苗存储冷库、2辆疫苗冷藏运输车
发布时间:2025-03-31
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医疗设备维修和保养服务介入手术室设备全保服务3(年)详见采购文件
发布时间:2025-03-31
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医用):二氧化碳钢瓶(医用);1瓶600.00-医用氧气钢瓶(10L)核心参数要求:商品类目:氧气;采购人需求描述:请仔细参阅附件,并严格按照附件要求响应。未按照要求响应或上传相关资料不全者视为报价无效。;次要参数要求:医用氧气钢瓶(10L):医用氧气钢瓶(10L);1瓶50.00-买家留言:1、发票开具的内容和采购合同、验收单一致。
发布时间:2025-03-31
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医疗器械三类经营许可证;2、提供厂家备案凭证;3、送货上门并安排专业人员培训相关内容及操作注意事项。;次要参数要求:体外除颤仪:见附件;11台70400.00-买家留言:-附件:2025.03.19体外除颤仪参数(挂网).xlsx响应附件要求:营业执照、报价参数、供应商必须具有医疗器械三类经营许可证、提供厂家备案凭证、送货上门并安排专业人员培训相关内容及操作注意事项。
发布时间:2025-03-31
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医疗器械三类经营许可证;2、提供各配件厂家备案凭证;3、提供厂家授权书;4、送货上门并安排专业人员培训相关内容及操作注意事项。;次要参数要求:体外除颤仪:见附件;11台70400.00-买家留言:-附件:2025.03.19体外除颤仪参数(挂网).xlsx响应附件要求:营业执照、报价参数、医疗器械三类经营许可证、提供各配件厂家备案凭证、提供厂家授权书,否则视为无效竞价。
发布时间:2025-03-31
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医疗废物管理条例》的要求,做好医疗废物和危险废弃物的集中收集、运输和焚烧处置工作,有效控制各类病菌的传染源,切断医疗废物病菌的传播途径,需采购一家专业公司处置我单位医疗废弃物。
发布时间:2025-03-31
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发布时间:2025-03-31
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医疗器械经营许可证(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的,出具备案证明文件);供应商为制造商的须具有有效的医疗器械生产许可证(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的,出具备案证明文件)。(2)供应商不得与采购人、采购代理机构存在隶属关系或者其他利害关系。
发布时间:2025-03-30
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医疗器械经营备案凭证(医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);并根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案。
发布时间:2025-03-30
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医疗器械须具备医疗器械注册证(含登记表)(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的,出具备案证明文件);5.所投货物技术参数和技术规格偏离表;6.商务条款偏离表
发布时间:2025-03-30
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医疗器械经营备案证,信用报告以上所以资料必须盖实公章供应商基本要求
发布时间:2025-03-30