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医疗器械设备销售经营资质。
发布时间:2025-04-12
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医疗器械管理目录中的,投标人应符合《医疗器械监督管理条例》中经营或生产的规定;并同时提供所投产品的备案证或注册证;投标人如为代理商,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证
发布时间:2025-04-12
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防疫条件合格证
发布时间:2025-04-12
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医疗废物暂存点迁移及彩钢房拆除项目详见项目详情
发布时间:2025-04-12
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格(所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》);投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格(所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有
发布时间:2025-04-12
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医疗器械有限公司新疆昌吉回族自治州昌吉市石河子西路新疆嘉迪科技大厦D3号楼8层3号、5号房报价(单价合计金额):5.4(元)-2乌鲁木齐博卡弘业生物科技有限公司新疆乌鲁木齐高新区(新市区)阿勒泰路258号嘉和园综合楼4层415号报价(单价合计金额):0.153(元)-2.废标结果:序号标项名称废标理由其他事项////四、主要标的信息货物类主要标的信息:序号标项名称标的名称品牌数量单价
发布时间:2025-04-12
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疫苗采购项目(二次)包二高致病性禽流感疫苗乾元浩23200000.248100ml/瓶、250ml/瓶、500ml/瓶五、评审专家(单一来源采购人员)名单:董新辉,何建辉,刘云龙,张寅生(第1、2标项采购人代表),李玉兰六、代理服务收费标准及金额:1.代理服务收费标准:(包二)中标单位领取中标通知书时,应向采购代理机构交纳中标服务费。
发布时间:2025-04-12
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医疗器械生产许可证》;投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;投标产品须在其经营范围内,所有证件必须在有效期内。
发布时间:2025-04-12
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医疗器械注册证;2.4.5.1具有软件著作证或医疗器械注册证;2标项2:技术参数2.5.9.
发布时间:2025-04-12
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医疗器械生产许可证;为经销商的应具有相应的医疗器械经营许可证;所投产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案表
发布时间:2025-04-12
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证)投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;所有证件必须真实、有效。
发布时间:2025-04-12
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疫苗中央资金采购项目(小反刍兽疫活疫苗Clone9株)小反刍兽疫活疫苗(Clone9株)中海制药6800000.35100头份/瓶五、评审专家
发布时间:2025-04-12
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医疗器械生产许可证;为经销商的应具有相应的医疗器械经营许可证;所投产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案表
发布时间:2025-04-12
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门诊宣传品详见项目详情2.3200002025年05月详见项目详情2阿瓦提县维吾尔医医院采购污染源自动监测设备委托运营服务详见项目详情
发布时间:2025-04-12
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医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
发布时间:2025-04-12
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医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
发布时间:2025-04-12
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医疗器械经营资格;9.2根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册与备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可;三、获取采购文件时间:2025年04月11日至2025年04月16日,每天上午
发布时间:2025-04-12
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医疗器械经营资格;9.2根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册与备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可;三、获取采购文件时间:2025年04月11日至2025年04月16
发布时间:2025-04-12
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医疗器械经营资格;9.2根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册与备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可;三、获取采购文件时间:2025年04月11日至2025年04月16日
发布时间:2025-04-12
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医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
发布时间:2025-04-12