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医疗卫生机构管理信息系统技术服务费详见项目详情1.0000002025年09月详见项目详情本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2025-04-19
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医疗设备(血压计)详见项目详情0.5000002025年05月详见项目详情本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2025-04-19
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门诊更换自来水管项目(项目编号:62025041040198130)采购已经结束,现将采购结果公示如下:一、项目信息项目名称:奇台县人民医院门诊更换自来水管项目项目编号:62025041040198130项目联系人:刘力仁项目联系电话:18009944380项目所在行政区划编码:652325项目所在行政区划名称:奇台县报价起止时间:2025-04-1416:22-2025-04
发布时间:2025-04-19
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;2.所投设备生产企业需提供《医疗器械生产许可证》;3.所投设备《医疗器械产品注册证》(第一类医疗器械提供《第一类医疗器械生产备案凭证》);以上所有证件均应在有效期内。投标人所投产品不属于医疗器械的,须提供的相关证明文件。
发布时间:2025-04-19
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医疗机构执业许可证
发布时间:2025-04-19
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核酸
发布时间:2025-04-19
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医疗设备(允许进口)采购项目品目采购单位新疆维吾尔自治区喀什地区第一人民医院行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2025年04月19日20:40首次公告日期2025年04月17日更正日期2025年04月18日联系人及联系方式:项目联系人张经理项目联系电话18152992226采购单位新疆维吾尔自治区喀什地区第一人民医院采购单位地址喀什市迎宾大道66号采购单位联系方式
发布时间:2025-04-19
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医疗科技有限公司河南省新乡市长垣市南蒲桂陵大道与纬四路交叉口南
发布时间:2025-04-19
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医用耗材等第二批采购项目(进口一)三次品目采购单位新疆医科大学附属肿瘤医院行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2025年04月19日20:33开标时间预算金额详见公告正文联系人及联系方式:项目联系人叶哲项目联系电话18199318986采购单位新疆医科大学附属肿瘤医院采购单位地址新市区苏州东街789号采购单位联系方式0991-7819055
发布时间:2025-04-19
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医用耗材等第二批采购项目(国产一)三次品目采购单位新疆医科大学附属肿瘤医院行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2025年04月19日20:32开标时间预算金额详见公告正文联系人及联系方式:项目联系人叶哲项目联系电话18199318986采购单位新疆医科大学附属肿瘤医院采购单位地址新市区苏州东街789号采购单位联系方式0991-7819055
发布时间:2025-04-19
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案。
发布时间:2025-04-19
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医疗器械经营资格;9.2根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册与备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可;9.3所投进口设备若不是供应商自己制造的,应提供制造厂家的项目授权原件
发布时间:2025-04-19
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医疗器械经营资格;9.2根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册与备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可;三、获取招标文件时间:2025年04月18日至2025
发布时间:2025-04-19
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医疗器械经营资格;9.2根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册与备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可;三、获取招标文件时间:2025年04月18
发布时间:2025-04-19
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医疗器械经营资格;3.2根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册与备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可;三、获取招标文件时间:2025年04月18日至2025
发布时间:2025-04-19
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医疗器械经营资格;3.2根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册与备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可;三、获取招标文件时间
发布时间:2025-04-19
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医疗器械经营资格;9.2根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册与备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可;三、获取招标文件时间:2025年04
发布时间:2025-04-19
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医疗器械经营资格;3.2根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册与备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可;三、获取招标文件时间:2025
发布时间:2025-04-19
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医疗器械经营资格;9.2根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册与备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可;9.3所投进口设备若不是供应商自己制造的,应提供制造厂家的项目授权原件
发布时间:2025-04-19
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医疗器械的,若投标人为货物制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第二类医疗器械的的须具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投产品属于第三类医疗器械的的须具有
发布时间:2025-04-19