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医疗人员“三基临床专业技术”及“医疗突发事件应急能力”、残疾童康复培训进行业务交流学习先进经验。并认真抓好医务人员培训工作,尤其是加强住院医师培训。
发布时间:2025-04-27
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医疗服务与保障能力提升(公立医院综合改革)首次公告日期:2025年04月18日700000二、更正信息更正事项:谈判文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1评审办法中3.1.1.2条及截止时间、开标时间评审办法中3.1.1.2条删除并根据政府采购货物和服务招标投标管理办法第三十一条执行;截止时间、开标时间详见更正后的采购文件
发布时间:2025-04-27
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诊疗桌
发布时间:2025-04-27
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防疫中心肉牛改良提升建设项目----西门塔尔牛(华西牛)冻精(项目编号:62025042319887528)采购已经结束,现将采购结果公示如下:一、项目信息项目名称:新和县动物防疫中心肉牛改良提升建设项目----西门塔尔牛(华西牛)冻精项目编号:62025042319887528项目联系人:刘和斯项目联系电话:13999077836项目所在行政区划编码:652925项目所在行政区划名称
发布时间:2025-04-27
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医疗辅助服务项目采购需求名称:医疗辅助服务采购需求数量:1采购需求功能或目标:医疗辅助服务需满足的要求:医疗辅助服务426.8880002025
发布时间:2025-04-27
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医疗保障局自治区本级2025年按病组(DRG)付费改革服务项目新疆维吾尔自治区医疗保障局自治区本级2025年按病组(DRG)付费改革服务项目磋商文件及答疑补充文件全部内容。
发布时间:2025-04-27
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医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)三、获取招标文件时间
发布时间:2025-04-27
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
发布时间:2025-04-27
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
发布时间:2025-04-27
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医疗器械有限公司江西省抚州市临川区江西省抚州市临川区才都工业园区江西杰豹机电有限公司第二栋厂房内
发布时间:2025-04-27
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医疗器械经营备案凭证或有效的三类医疗器械经营许可证。(2)生产商参与投标须具备有效的医疗器械生产许可证及有效的医疗器械注册(备案)证。
发布时间:2025-04-27
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医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
发布时间:2025-04-27
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案,均为原件的扫描件。所投产品不属于医疗器械的可不提供以上内容。
发布时间:2025-04-27
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防疫、检疫合格证。供应商投标时上传防疫、检疫合格证、700只以上能繁母山羊的视频、需要有两年内业绩(上传近两年供应羊的合同及验收单)、上传营业执照。
发布时间:2025-04-27
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医疗设备计量检测服务项目采购方式:竞争性磋商预算金额(元):1500000最高限价(元):/采购需求:标项名称:新疆维吾尔自治区中医医院全院医疗设备计量检测服务项目数量:1预算金额(元):1500000单位:批简要规格描述:为新疆维吾尔自治区中医医院提供全院医疗设备检定/校准服务。
发布时间:2025-04-27
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证;所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证。
发布时间:2025-04-27
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证;所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证。
发布时间:2025-04-27
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证;所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证。
发布时间:2025-04-27
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证;所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证。
发布时间:2025-04-27
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医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:
(1)投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》;
(2)投标人为所投产品的经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供
发布时间:2025-04-27