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防疫法》等相关法规行约及有关食品安全标准,保证卫生安全,应当无毒、无害,具有相应的色、香、味等感官性状。保证无变质,无虫害,无霉变。3、严禁配送变质、腐烂、不新鲜的蔬菜、水果,不得以次充好,对于不符合质量标准与要求的货物,采购人有权要求退货或换货。
发布时间:2025-05-01
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医用物资(项目编号:62025042714037671)采购已经结束,现将采购结果公示如下:一、项目信息项目名称:食堂从业人员医用物资项目编号:62025042714037671项目联系人:沙迪尔·卡合尔曼项目联系电话:18199090599项目所在行政区划编码:652926项目所在行政区划名称:拜城县报价起止时间:2025-04-2711:32-2025-04-3020:00
发布时间:2025-05-01
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医疗设备购置品目采购单位新疆维吾尔自治区人民医院行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2025年05月01日21:43开标时间预算金额详见公告正文联系人及联系方式:项目联系人姜有芳项目联系电话18099189059、17799311112采购单位新疆维吾尔自治区人民医院采购单位地址新疆乌鲁木齐市天山区天池路91
发布时间:2025-05-01
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医疗器械有限公司甘肃省兰州新区西岔园区西岔镇九龙江街
发布时间:2025-05-01
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医用耗材采购项目(胃肠外科医学诊疗中心造口产品等耗材)品目采购单位新疆维吾尔自治区人民医院行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2025年05月01日21:44评审专家名单魏苏艳(第1标项采购人代表),张昆峰,李旭,王桂娟,孙玉华总中标金额¥0.180000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人姜有芳项目联系电话18099189059、17799311112
发布时间:2025-05-01
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门诊病房综合楼污物
发布时间:2025-05-01
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防疫条件合格证》;三、获取招标文件时间:2025年05月01日至2025年05月12日,每天上午00:00至14:00,下午14:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上方式:供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件(进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目
发布时间:2025-05-01
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证)(2)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商
发布时间:2025-05-01
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医疗器械经营资格;2.根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册与备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可;3.所投进口设备若不是供应商自己制造的,应提供制造厂家的项目授权原件,或者提供合法获得该货物及售后服务支持的有效证明。
发布时间:2025-05-01
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医疗康复专业服务项目二、项目终止的原因因本项目发生重大变更,现对本项目做终止处理。
发布时间:2025-05-01
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医疗器械管理范围的:第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
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医疗器械管理范围的:第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
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医疗器械管理范围的:第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
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医疗器械管理范围的:第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
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医疗器械管理范围的:第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
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医疗器械管理范围的:第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
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医疗器械管理范围的:第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
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医疗器械管理范围的:第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
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医疗器械管理范围的:第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
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