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医疗废弃物综合管理系统
发布时间:2026-01-17
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医疗器械的,投标人须提供有效的行政主管部门颁发的第一类医疗器械经营备案凭证并具备相应的经营范围,或按照国家医疗器械经营监督管理办法规定无需备案的可不提供;所投产品属于第二类医疗器械的,投标人须提供有效的行政主管部门颁发的第二类医疗器械经营备案凭证并具备相应的经营范围;所投产品属于第三类医疗器械的,投标人须提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营许可证并具备相应的经营范围
发布时间:2026-01-17
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医疗器械的,投标人须提供有效的行政主管部门颁发的第一类医疗器械经营备案凭证并具备相应的经营范围,或按照国家医疗器械经营监督管理办法规定无需备案的可不提供;所投产品属于第二类医疗器械的,投标人须提供有效的行政主管部门颁发的第二类医疗器械经营备案凭证并具备相应的经营范围;所投产品属于第三类医疗器械的,投标人须提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营许可证并具备相应的经营范围
发布时间:2026-01-17
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医疗器械经营许可证》(所投产品为一类医疗器械需提供生产备案凭证)、所投产品制造商的《医疗器械生产许可证》、所投产品制造商的《医疗器械注册证》三、获取招标文件时间:2026年01月19日至2026年01月26日,
发布时间:2026-01-17
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医用耗材(肝胆外科ERCP耗材)采购项目品目采购单位新疆维吾尔自治区人民医院行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2026年01月17日19:38开标时间预算金额详见公告正文联系人及联系方式:项目联系人金向盾郭越邓雯倩项目联系电话0991-38583220991-3858362采购单位新疆维吾尔自治区人民医院采购单位地址新疆乌鲁木齐市天山区天池路
发布时间:2026-01-17
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医疗电子股份有限公司2×50人份510505新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心健康所2026年试剂耗材采购项目抗甲状腺过氧化物酶抗体(Anti-TPO)定量测定试剂盒(CLIA)深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司2×50人份51600五、评审专家(单一来源采购人员)名单:王琛琛(第1标项采购人代表),刘瑛,李迎六、
发布时间:2026-01-17
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医疗设备有限公司新疆乌鲁木齐市沙依巴克区黄河路
发布时间:2026-01-17
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医疗科技有限公司”递交响应文件,采购文件参数设定无排他性、限制性条件,未与设备绑定。根据《中华人民共和国政府采购法》第三十一条、74号令《政府采购非招标方式管理办法》的相关规定,同意采用单一来源方式进行采购。
发布时间:2026-01-17
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医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
发布时间:2026-01-17
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医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
发布时间:2026-01-17
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医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
发布时间:2026-01-17
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案。
发布时间:2026-01-17
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医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
发布时间:2026-01-17
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)三、获取招标文件时间:2026年01月17日至2026年01月27日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上方式
发布时间:2026-01-17
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医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
发布时间:2026-01-17
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医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证,经营范围需包含本次项目的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证,经营范围需包含本次项目的内容);三、获取招标文件时间:2026年01月17日至2026年01月23日,每天上午
发布时间:2026-01-17
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医疗器械经营许可证(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的,具有备案证明文件);若供应商为货物制造商须具备医疗器械生产许可证。
发布时间:2026-01-17
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医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证,经营范围需包含本次项目的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证,经营范围需包含本次项目的内容)。
发布时间:2026-01-17
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医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证,经营范围需包含本次项目的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证,经营范围需包含本次项目的内容)。
发布时间:2026-01-17
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医疗器械产品注册与备案,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营许可证。
发布时间:2026-01-17