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诊疗能力提升项目-信息化采购(三次)采购方式:公开招标预算金额(元):10135000最高限价(元):10130000采购需求:标项名称:和田地区和田县维吾尔医医院诊疗能力提升项目-信息化采购(三次)数量:147预算金额(元):10135000单位:套简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购医疗信息化系统平台及配套设备
发布时间:2026-05-19
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发布时间:2026-05-19
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医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》;(3)所投产品为第三类医疗器械,生产商须提供有效的《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》,代理商或经销商须提供有效的《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》;(4)供应商需具备有效的《辐射安全许可证》;三、获取招标文件时间:2026年05月18日至2026年05月25日,每天上午00:
发布时间:2026-05-19
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医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》;(3)所投产品为第三类医疗器械,生产商须提供有效的《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》,代理商或经销商须提供有效的《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》;三、获取招标文件时间:2026年05月18日至2026年05月25日,每天上午00:00至14:00,下午14:00至23:59
发布时间:2026-05-19
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案。本项目为议价采购项目有意向供应商须准备以下材料,按顺序整理好提交。
发布时间:2026-05-19
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投产品属于第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-05-19
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医疗核心业务运维与支持服务采购项目(二次)详见文件详见文件一招三年,合同一年一签。
发布时间:2026-05-19
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医疗设备项目盆底生物刺激反馈系统(生物刺激反馈系统)麦澜德MLDE4001台26800032026年泽普县人民医院采购一批医疗设备项目超声切割止血刀迈科唯K6001套5900042026年泽普县人民医院采购一批医疗设备项目宫腔镜系统益柯达YKD-9127TFHD1套16800052026年泽普县人民医院采购一批医疗设备项目腹腔镜组织分离钳桐庐洲济FQJ
发布时间:2026-05-19
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医用耗材采购项目流标公告一、项目编号:XJXSJ-2026(ZCRMYY)-YJ016二、项目名称:新疆维吾尔自治区人民医院药学部制剂生产科煎药用无纺布汤剂过滤袋医用耗材采购项目三、项目废标/流标的原因:投标人数不足,做废标处理。四其它补充事宜无五、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-05-19
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医疗设备维修采购项目二次流标公告一、项目编号:XJXSJ-2026(ZCRMYY)-YJ014(2)二、项目名称:新疆维吾尔自治区人民医院医疗设备维修采购项目二次三、项目废标/流标的原因:第一包:呼吸机(德尔格V300SN:ASNA-0014)维修投标人数不足,做废标处理。
发布时间:2026-05-19
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医疗设备维修采购项目二次成交公告一、项目编号:XJXSJ-2026(ZCRMYY)-YJ015(2)二、项目名称:新疆维吾尔自治区人民医院医疗设备维修采购项目二次三、中标(成交)信息第三包:彩色多普勒超声诊断仪(飞利浦EPIQ7SN:US719131235)维修:成交供应商名称:新疆仁富科技发展有限公司供应商地址:新疆乌鲁木齐高新区(新市区)阿勒泰路2324号亚中机电大厅二层
发布时间:2026-05-19
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医疗器械有限公司新疆喀什地区喀什市阿瓦提乡
发布时间:2026-05-19
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医疗器械经营许可证》,投标人为生产厂家则提供有效期内的《医疗器械生产许可证》,所投产品为二类医疗器械的需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或注册证或其他医疗器械生产经营许可证明文件
发布时间:2026-05-19
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证);(2)所投产品为进口产品的需提供所投产品制造商授权书。
发布时间:2026-05-19
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》有关内容办理医疗器械产品注册或备案。证明文件复印件加盖公章。(2)投标人为生产厂家的需提供《辐射安全许可证》;投标人为经销商的需提供《辐射安全许可证》及所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》;若所投产品已获得射线装置豁免备案,可提供有效的《放射性同位素与射线装置豁免备案表》。
发布时间:2026-05-19
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》有关内容办理医疗器械产品注册或备案。证明文件复印件加盖公章。证明文件复印件加盖公章。
发布时间:2026-05-19
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医疗器械经营许可证三、获取招标文件时间:2026年05月19日至2026年05月27日,每天上午00:00至14:00,下午14:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上方式:供应商登录政采云平台
发布时间:2026-05-19
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医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)三、获取招标文件时间:2026年05月18日至2026年05月30日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件(进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,申请获取采购文件)方式:线上获取。
发布时间:2026-05-19
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医疗器械的,应依法取得《医疗器械经营许可证》;所投产品为第二类医疗器械的,应依法取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;③如投标产品不属于上述医疗器械管理范围的,可提供声明函(按要求提供证明文件);④供应商所投产品为进口产品的,须提供进口产品授权书。
发布时间:2026-05-19
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医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产许可证》。②所投产品属于第三类医疗器械的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-05-19