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医疗中心(新疆国际医院)信息化建设项目第九分包(监理服务)新疆国际医疗中心(新疆国际医院)信息化建设项目第九分包(监理服务)新疆国际医疗中心(新疆国际医院)信息化建设项目第九分包(监理服务)(详见第三章项目采购需求)符合竞争性磋商文件要求合同签订生效之日起至建设项目终验结束。
发布时间:2026-08-31
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门诊)试剂三、中标(成交)信息1.中标结果:序号供应商名称供应商地址中标(成交)金额评审报价1新疆天山盛铭医疗器械有限责任公司新疆昌吉州昌吉市健康西路13号昌吉新特药业有限责任公司办公二楼(8区7丘28栋)投标单价合计:26482.75(元)-2.废标结果:序号标项名称废标理由其他事项四
发布时间:2026-08-31
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卫生所耗材采购热释光剂量片飞诺飞GR-200A500014.962新疆维吾尔自治区第三人民医院放射卫生所耗材采购热释光剂量卡飞诺飞TLD-2000300044.963新疆维吾尔自治区第三人民医院放射卫生所耗材采购核应急药箱天颐科苑FSS00024124884新疆维吾尔自治区第三人民医院放射卫生所耗材采购X射线质量控制检测仪零配件飞诺飞Radcal189900五
发布时间:2026-08-31
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医疗设备采购(二次)碎石机深圳慧康HK.ESWL-V17860002吐鲁番市托克逊县人民医院综合业务用房二期建设项目一第五批医疗设备采购(二次)排石机深圳慧康VT1001200000五、评审专家(单一来源采购人员)名单:朱国珍,吴文华(第1标项采购人代表),高彩霞
发布时间:2026-08-31
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医疗器械的,须提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,须提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
发布时间:2026-08-31
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医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
发布时间:2026-08-31
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医疗器械的,须提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,须提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
发布时间:2026-08-31
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件;所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件;属于第一类医疗器械的可提供医疗器械经营备案凭证或按照国家医疗器械经营监督管理办法规定无需备案的可不提供
发布时间:2026-08-31
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医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》有关内容办理医疗器械产品注册或备案。(非医疗器械管理的产品的需提供说明或证明文件)。(2)所投产品若为进口产品时投标人须提供厂家或中国总代针对本项目所投产品的授权证明文件(如为中国总代出具的授权证明文件,须有总代与厂家关系的文件)。
发布时间:2026-08-31
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案。
发布时间:2026-08-31
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医疗电子票据系统医保上传实施服务数量:1预算金额(元):50000单位:次简要规格描述:为新疆维吾尔自治区妇幼保健院
发布时间:2026-08-31
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医疗器械的,还需提供供应商有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供供应商有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);三、获取招标文件时间:2026年09月01日至2026
发布时间:2026-08-31
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医疗器械的可提供医疗器械经营备案凭证或按照国家医疗器械经营监督管理办法规定无需备案的可不提供。
发布时间:2026-08-31
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医疗器械的可提供医疗器械经营备案凭证或按照国家医疗器械经营监督管理办法规定无需备案的可不提供。
发布时间:2026-08-31
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医疗器械的,须提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,须提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
发布时间:2026-08-31
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医疗器械的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》;(2)投标人为经销商的,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医疗器械经营许可证》三、获取招标文件时间:2026年09月01日至2026年09月
发布时间:2026-08-31
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医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供医疗器械经营备案证明,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;所有证件必须真实、有效。
发布时间:2026-08-31
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医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供医疗器械经营备案证明,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;所有证件必须真实、有效。
发布时间:2026-08-31
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医疗器械经营许可证(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的,具有有效的备案证明文件);若供应商为货物制造商须具备有效的医疗器械生产许可证。
发布时间:2026-08-31
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医疗器械的,提供投标供应商有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,提供投标供应商有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证
发布时间:2026-08-31