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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》,放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2022-08-18
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医疗器械注册证。故申请单一来源采购方式。
二、拟定供应商信息
名称:天津珺宏科技发展有限公司
地址:天津市南开区复康路3号A座中天大厦6楼。
发布时间:2022-08-18
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门诊部)的,须指定其中一家门店(门诊部)参加本次磋商,并提供以下材料:1、供应商指定门店(门诊部)参与本项目的唯一授权书原件;2、指定门店(门诊部)的《中华人民共和国医疗机构执业许可证》证书复印件。(四)本项目专门面向中型、小型和微型企业采购,提供《中小企业声明函》。注:1、供应商资格要求(实质性要求)的证明材料均须加盖供应商公章或由自然人(供应商为自然人)签署确认。
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医疗机构派驻医务人员,从事看守所在押人员的日常诊疗工作,对患急、危重症的被监管人员抢救及转诊,提出出所就医建议等确保看守所在押人员的生命安全必需的医疗卫生保障工作。拟采购的货物或服务的预算金额(万元):99采用单一来源采购方式的原因及说明:看守所在押人员的信息等属于涉密范畴,非从事监管工作人员不能触及。竞标单位必须具有保密资质,相关工作人员必须经过保密培训且达到合格后,符合条件的方可上岗。
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防疫要求和规定
发布时间:2022-08-18
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医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件或复印件加盖公章;若投标人非所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件或复印件加盖公章。
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防疫要求和规定
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防疫要求和规定
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防疫要求和规定
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防疫要求和规定
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核酸检测结果为阴性的检测报告。
(五)本项目不组织标前答疑会。
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医疗机构执业许可证》副本,诊疗科目中包含“健康体检”字样或备注栏中注明“可开展健康体检”或“健康体检”字样;3.供应商须提供经会计师事务所审计的2020年度或2021年度财务审计报告或响应文件开启时间前6个月以内银行出具的资信证明
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医疗设备/防疫、防护卫生装备及器具
采购单位中华人民共和国天津海关后勤管理中心行政区域天津市
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核酸检测结果为阴性的检测报告。
(五)本项目不组织标前答疑会。
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医疗器材
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