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医疗机构中西医结合慢病康复能力”“建立中西医结合慢病/康复管理标准”高质量发展目标。提升基层医疗卫生机构中医药信息化水平,推进以电子病历和医院管理为重点的信息系统建设,支撑县级中医医院、基层中医馆、村卫生室实现信息共享和远程支持,丰富中医馆健康信息平台服务种类,扩大平台涵盖范围的需求。
发布时间:2023-11-23
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医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》。供应商为经营企业的,提供的货物属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》。
②提供的货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-11-23
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医疗器械生产许可证及医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证;供应商为经营企业的,须提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证;;
4、信誉要求:报价供应商及其法人或负责人及其关联的其他单位均不得为
发布时间:2023-11-23
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医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格(国内产品适用)。
(2)投标产品应具有有效的医疗器械注册证。
发布时间:2023-11-23
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医疗器械,申请人须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求。
发布时间:2023-11-23
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医疗器械经营许可证。
发布时间:2023-11-23
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医疗器械,申请人须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求。
发布时间:2023-11-23
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医疗责任保险服务项目的潜在供应商应在政采云平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)获取采购文件,并于2023年12月5日8点30分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2023-11-23
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医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;供应商属于医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证。投标产品属医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证等证明文件。
三、获取采购文件1.时间:2023年11月24日00时00分至2023年11月30日23时59分。
发布时间:2023-11-23
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医疗器械,申请人须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求。
4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包段的政府采购活动。
5.为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目的其他采购活动。
三、获取招标文件1.
发布时间:2023-11-23
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医疗器械生产许可证和医疗器械生产备案凭证;经销商需提供医疗器械经营许可证和医疗器械经营备案凭证;
三、获取招标文件
时间:2023年11月24日至2023年12
发布时间:2023-11-23
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医用口罩
发布时间:2023-11-23
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医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证等相关证明文件;属医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证等相关证明文件;报价产品属医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证等相关证明文件。
4.本项目不接受联合体。
发布时间:2023-11-23
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医疗集团
地址:山西省晋中市和顺县新建街52号
联系方式:0354-8122391
2.采购代理机构信息
名称:山西志诚信达项目管理有限公司
地址:山西省太原市小店区龙城街道龙城南街301号恒大未来城6-212
发布时间:2023-11-23
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医疗器械生产企业直接参加投标的,一类医疗器械应提供生产备案凭证,二类医疗器械应提供生产许可证和经营备案凭证,三类医疗器械应提供生产许可证和经营许可证;供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,一类医疗器械可不提供相关材料,二类医疗器械应提供经营备案凭证,三类医疗器械应提供经营许可证;投标产品属于医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证(备案明细表)。
发布时间:2023-11-23
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医疗卫生基础设施建设等工程内容。
发布时间:2023-11-23
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医疗器械须提供以下资质:供应商属于医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件;属于医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件;所报产品属于医疗器械的,须提供有效的医疗器械注册证等证明文件。
3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2023-11-23
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医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件;属医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件;投标产品属医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证等证明文件
发布时间:2023-11-23
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医疗器械生产企业的,一类医疗器械应提供生产备案凭证,二类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证,三类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;
(2)投标人属于医疗器械经营企业的,一类医疗器械可不提供相关材料,二类医疗器械应提供第二类医疗器械经营备案凭证,三类医疗器械应提供医疗器械经营许可证。
4.
发布时间:2023-11-23
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医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件;如属于医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件;同时所投产品属于一类医疗器械的应提供备案信息表,属于二类、三类医疗器械的,应提供医疗器械注册证或注册登记表
发布时间:2023-11-23