-
医疗保险中心办公业务用房综合维修项目(EPC设计施工一体化)第一标段公开招标
评标结果公示
招标编号:202310291527590597
招标概况
招标概况市医疗保险中心办公业务用房综合维修项目(EPC设计施工一体化)第一标段公开招标于2023-10-29在武汉市电子招投标交易平台公开招标,2023-11-22在武汉市电子招投标交易平台4201(1号开标室)开标,并于2023
发布时间:2023-11-23
-
医疗器械监督管理条例的规定,供应商为境内生产企业的,必须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营备案凭证;所投产品还需具备医疗器械注册证。(2)本项目为一个整体,供应商须就所有内容整体性竞标;成交后不允许转包、分包。
发布时间:2023-11-23
-
医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械)。
发布时间:2023-11-23
-
医疗机构执业许可证》;(2)本项目为一个整体,供应商须就所有内容整体性投标;中标后不允许转包、分包。
发布时间:2023-11-23
-
医疗器械监督管理条例的规定,供应商为制造商,须具备《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,须具备《医疗器械经营许可证》。
(2)供应商所投产品属于国家医疗器械管理的,须具备《医疗器械产品注册证》。
发布时间:2023-11-23
-
医疗业务中患者用氧需求。;需满足的要求:满足《中国药典》2020版(二部)医用液态氧标准,医用液态氧含氧量≥99.5%的浓度。。
110
2023-12
无
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
谷城县人民医院
2023年11月23日
发布时间:2023-11-23
-
医疗器械类别相对应的经营许可证(三类)或经营备案凭证(二类);(2)供应医疗器械标的厂商需具有相对应的生产许可证(二、三类)或生产备案凭证(一类)及相对应的医疗器械产品注册证(二、三类)或产品备案凭证(一类)。
发布时间:2023-11-23
-
医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须提供产品的《医疗器械注册证》;投标人所投产品为三类医疗器械的,须同时提供《医疗器械经营许可证》。国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-11-23
-
医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须提供产品的《医疗器械注册证》;投标人所投产品为三类医疗器械的,须同时提供《医疗器械经营许可证》。国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-11-23
-
医疗器械监督管理条例的规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证,所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内。
发布时间:2023-11-23
-
医疗器械监督管理条例的规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证,所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内。
发布时间:2023-11-23
-
医疗设备购置项目(脊柱大通道系统)终止公告发布日期:2023-11-2318:41|发布单位:湖北世发招标有限公司|项目监管地:省本级|阅读次数:一、项目基本情况
1、采购项目编号:HBSF-ZC-23092016
2、采购项目名称:湖北省中医院医疗设备购置项目
二、项目终止的原因
因院内采购活动发生重大变故,采购任务取消,本项目终止。
发布时间:2023-11-23
-
医疗保障局车辆维修和保养服务协议定点结果公告发布日期:2023-11-2318:22|发布单位:潜江市政府采购中心|项目监管地:潜江市|1、政府采购计划备案号:429005-2023-03020
2、订单号:FWYJ4290052300216880
3、采购总预算金额:1.0(万元)
4、本次成交金额:0.985(万元)
5、采购单位:潜江市医疗保障局
发布时间:2023-11-23
-
医疗器械生产许可证》,如为所投产品的代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案证》;
(3)投标人所投产品须具有医疗器械备案证或医疗器械注册证
发布时间:2023-11-23
-
医疗器械有限公司大楼)10楼中科器湖北有限公司2号开标室
五、响应文件开启时间及地点时间1.开启时间:2023年12月18日14:30时(北京时间)
2.
发布时间:2023-11-23
-
医疗设备配套项目政府采购(第一批次)(含检验科、放射科部分医疗设备)
采购内容:潜江市中医院周潭院区(门诊住院综合楼)检验科、放射科部分医疗设备采购;主要功能或目标:满足临床科室业务需要;需满足的要求:满足临床科室业务需要。
发布时间:2023-11-23
-
医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。
发布时间:2023-11-23
-
医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。
发布时间:2023-11-23
-
医用内窥镜摄像系统
发布时间:2023-11-23
-
医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定;(2)投标人所投设备如为医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;
三、获取招标文件
1、时间:2023年11月24日至2023
发布时间:2023-11-23