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医疗设备床旁气管镜视新VB-3358、HV-31012(套)249,800.00499,600.00合同包3:
货物类(四川美迪克医疗器械有限公司)
品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)
发布时间:2023-11-23
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防疫条件合格证
发布时间:2023-11-23
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医用耗材(第七批)采购项目采购实行单一来源采购方式的公示一、项目信息:采购人:泸州市人民医院
项目名称:2023年医用耗材(第七批)采购项目
拟采购的货物或服务的说明:
包药机包装袋等医用耗材、1批、预算金额829,065.00元
过氧化氢快速判读式生物指示剂等医用耗材、1批、预算金额1,182,825.00元
拟采购的货物或服务的预算金额
发布时间:2023-11-23
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医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》; 1.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;(适用于产品制造商响应) 1.3提供医疗器械经营证明(经营第一类医疗器械不提供任何证明,经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明,经营第三类医疗器械提供经营许可证明);(适用于经销商响应)。
发布时间:2023-11-23
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医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
发布时间:2023-11-23
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医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
发布时间:2023-11-23
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医用超声波仪器及设备
发布时间:2023-11-23
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医疗设备(第二批)采购项目(二次)三、采购结果合同包1:
供应商名称供应商地址中标(成交)金额成都奥旭弘康医疗科技有限公司四川省成都市双流区东升街道星空路898号28栋2单元4层407号135,500.00元四、主要标的信息合同包1(合同包五):
货物类(成都奥旭弘康医疗科技有限公司
发布时间:2023-11-23
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医疗设备(进口国产)采购项目(5)
首次公告日期:2023年11月17日
二、更正信息:更正事项:采购文件
更正原因:更正招标文件中部分内容。
发布时间:2023-11-23
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医疗设备
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2023-11-23
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医疗器械注册管理办法》要求并提供齐全有效的中华人民共和国医疗器械注册证》或二类医疗器械备案凭证;2.供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产(或经营)许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。。
发布时间:2023-11-23
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医疗设备(膀胱镜操作系统、尿动力学分析仪、组织刨削器)采购三、采购结果合同包1:
供应商名称供应商地址中标(成交)金额西藏满山红医药有限公司青海省格尔木藏青工业园805,500.00元四、主要标的信息合同包1:
货物类(西藏满山红医药有限公司)
品目号
发布时间:2023-11-23
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医疗设备一批三、采购结果合同包1:
供应商名称供应商地址中标(成交)金额重庆医药集团四川供应链管理有限公司成都高新区科园南路1号3东11层1101号1,886,000.00元合同包2:
供应商名称供应商地址中标(成交)金额国药控股广安有限公司四川省广安市广安区新科路二段
发布时间:2023-11-23
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医疗设备购置项目
中选公司名称
1
壁挂式全自动电子血压测量仪(医用全自动电子血压计)更换臂筒1个
四川省永泰医疗器械有限公司
2
心电监护仪更换血压泵组件
成都高达精密仪器维修服务有限公司
3
空气消毒机更换紫外线灯管6支
四川铭记源医疗器械有限公司
4
变频便携式体外膈肌起搏器更换导联线
发布时间:2023-11-23
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发布时间:2023-11-23
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医疗器械,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;采购产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
发布时间:2023-11-23
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医疗设备一批(二次)
首次公告日期:2023年11月21日
二、更正信息:更正事项:采购文件
更正原因:因技术参数引用已作废标准,故变更参数。
发布时间:2023-11-23
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医疗器械的,应符合《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械注册管理办法》的要求并提供投标产品的医疗器械产品注册证或国家新颁发的有效注册证件。(描述:提供扫描件并电子签章)
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2023-11-23
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医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外
发布时间:2023-11-23
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医疗器械投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件;投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表复印件并进行电子签章。。
发布时间:2023-11-23