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防疫规定,进入开标场地必须出示72小时有效期内的核酸检测报告(阴性),因疫情对招投标造成的影响和后果由投标单位自行承担。
发布时间:2022-09-02
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防疫规定,进入开标场地必须出示72小时有效期内的核酸检测报告(阴性),因疫情对招投标造成的影响和后果由投标单位自行承担。
发布时间:2022-09-02
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门诊要求实现包含预约挂号/退号、当日挂号、查看挂号单、门诊缴费、查看报告功能模块。
2.10.3体检要求实现医院体检套餐/体检单项的推荐、体检预约、体检缴费、体检合并缴费以及体检报告的查看功能。
2.10.4健康疫苗预约中心要求实现健康疫苗的分类分别预约,以及各疫苗的接种到期续针提醒。
发布时间:2022-09-02
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核酸提取试剂(磁珠法)人份70000每盒96人份配中元EXM6000提取仪
变更后:11核酸提取试剂(磁珠法)人份70000每盒96人份配提取仪
具体参数以调整后的为准,本项目招标文件中涉及与更正相关内容的均与招标项目更正通知一致。其余内容不变。
本项目响应文件提交截止时间及开标时间延期至2022年08月17日14:00。
发布时间:2022-09-02
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发布时间:2022-09-02
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防疫工作的相关要求,凡是进入新民市交易平台参与交易活动的各方主体,需要“防疫四件套”,即需要规范戴口罩,出示盛事通电子通行证(显示绿色、72小时、阴性)及72小时核酸检测阴性证明(电子版、纸质版均可),配合工作人员做好测温工作。投标人只允许1名负责人员进入交易场所参与交易活动。
发布时间:2022-09-02
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医疗器械生产或经营证明文件,并在有效期内;3.2具有药监部门批准的所投产品医疗器械注册备案证明文件,并在有效期内(非医疗器械除外);三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的
发布时间:2022-09-02
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医用电气设备》第一部分:安全通用要求;
5.NB/T47013-2015《承压设备无损检测》;
6.GB50222-2017《建筑内部装修设计防火规范》;
7.GB/T7134-2008《浇铸型工业有机玻璃板材》;
8.GB/T12243-2005《弹簧直接载荷式安全阀》;
9.满足国家食品药品监督管理局产品检测要求。
发布时间:2022-09-02
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医疗器械经营备案凭证,或者三类医疗器械经营许可证;2、复合醇手消毒液生产企业具有消毒产品生产企业卫生许可证;3、一次性面屏提供生产企业第一类医疗器械生产备案凭证。02包:1、生产厂家提供《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》;2、经销商提供二类医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2022-09-02
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医疗垃圾的清运服务。
生活垃圾和医疗垃圾及时清运,不得到处乱投弃,要符合国家卫生防疫部门的规定要求。
8.负责每日全院消杀工作。
9.冬季除雪服务。
冬季雪停后24小时内必须将道路上积雪清扫干净,做好台阶等处重点部位的防滑工作。
10.重大节日、重要活动临时性保洁服务。
在活动过程中保持活动场地洁净。活动结束后,撤出布置会场的道具并清理活动场地。
发布时间:2022-09-02
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核酸检测报告、行程码,建议供应商自行准备电子设备进行解密,因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或响应报价等问题影响电子评审的,视为放弃响应。
发布时间:2022-09-02
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医疗器械注册证(如产品不属于医疗器械范畴,如不属于无需提供。三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网“首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。
发布时间:2022-09-02
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防疫、防护卫生装备及器具
品牌:百年修医生
规格型号:500ml
数量:12000
单价:8.5000(元)
货物类
名称:A032027防疫、防护卫生装备及器具
品牌:百年修医生
规格型号:50片
发布时间:2022-09-02
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核酸阴性证明。
6.本项目具体踏勘时间及地点在获取采购文件期限截止后另行通知。供应商应确保辽宁政府采购网上下载文件时所留电话畅通,否则造成的后果供应商自行承担。
发布时间:2022-09-02
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核酸检测阴性报告及注射新冠肺炎疫苗接种凭证。
发布时间:2022-09-02
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医疗保障局《关于医疗保障信息化工作的指导意见的通知》(医保发〔2019〕1号)、《关于开展医疗保障信息化建设试点工作的通知》(医保发〔2019〕22号)、《医疗保障信息平台建设指南》(医保网信办[2019]4号)、《辽宁省医疗保障信息平台建设方案》的要求,提供朝阳市医疗保障局医疗保障信息平台建设项目全过程信息工程监理服务。
发布时间:2022-09-02
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核酸阴性证明。
发布时间:2022-09-02
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发布时间:2022-09-02
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》;(2)供应商为经销商的须具有所属类别产品有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供所属类别产品生产厂商的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》。
发布时间:2022-09-02
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核酸检测阴性证明进场。建议供应商自行准备电子设备进行解密,因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或响应报价等问题影响电子评审的,视为放弃响应。
发布时间:2022-09-02