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医用消毒超声耦合剂采购项目废标公告一、项目基本情况采购项目编号:0773-2341GNJLHWXJ4140
采购项目名称:白山市中心医院医用消毒超声耦合剂采购项目
二、项目废标的原因吉林省知行路远医疗器械有限公司和吉林省天佑医疗器械有限公司及白山市康远医药有限公司未对询价通知书中的技术部分进行逐条响应及说明。
发布时间:2023-12-22
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医疗器械建设项目电力安装工程
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吉林医药食品工程有限公司
艾柯医疗器械(北京)有限公司厂房装饰装修工程
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司X因子激活剂原液实验室项目
吉林万通药业有限公司软胶囊车间改造项目
3
吉林安装集团股份有限公司
巴斯夫吉化新戊二醇有限公司工厂配套设施升级项目
长春北湖科技开发区北展街租赁住房项目工程总承包
中韩(长春
发布时间:2023-12-22
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医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。
发布时间:2023-12-22
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医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。
发布时间:2023-12-22
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医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。
发布时间:2023-12-22
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医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2023-12-22
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医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2023-12-22
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);
2.4供应商所投设备及其所附属配置应具有有效的
发布时间:2023-12-22
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医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);
(7)供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如有);
注:供应商拟投产品属于医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。
发布时间:2023-12-22
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医疗产业有限公司陪护床式陪护椅营销服务项目
2.服务范围:医院陪护床式陪护椅。
3.交货地点:吉林大学第二医院。
4.质量标准:合格,符合国家及行业现行相关标准。
5.服务期:1年。
二、投标人资格要求
1.要求企业具有良好的资信状况;
2.具有独立承担民事责任能力;
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
4.
发布时间:2023-12-22
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医疗器械有限公司苏州微清医疗器械有限公司中国3吉林省佰屹医疗器械有限公司OPTOSPLC欧堡英国
发布时间:2023-12-22
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医疗器械有限公司
供应商地址:江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化创业园三区12号207室
中标金额:1487000.00元
四、主要标的信息
货物类
名称:康复能力提升项目
品牌(如有):/
规格型号:
发布时间:2023-12-22
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-12-22
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医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2023-12-22
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门诊楼1楼开标室对舆情监控系统平台服务项目(三次)(项目编号:J-T-2023337)进行了公开磋商。
发布时间:2023-12-22
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门诊设备995410元;
二标段:智慧化预防接种设备487500元
数量:1批
采购需求:安图县松江镇中心卫生院(安图县松江镇妇幼保健站)能力提升项目(详见技术参数)
合同履行期限:合同签订后一个月内。
发布时间:2023-12-22
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医疗保险管理局
地址:松原市东镇东路3518号
联系人:李东玲
联系方式:0438-2101151
2.采购代理机构信息
名称:中盈永诚咨询集团有限公司
地址:松原市前郭县查干淖尔社区文武委世纪新城
联系人:王蒙
联系方式:18544116333
3.项目联系方式
项目联系人
发布时间:2023-12-22
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若供应商为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在供应商的经营范围及许可范围内,提供相关证书。
发布时间:2023-12-22
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若供应商为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在供应商的经营范围及许可范围内,提供相关证书。
发布时间:2023-12-22
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医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。
发布时间:2023-12-22