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医疗产业有限公司配镜商店镜架类商品采购项目比选采购(2023年5月12日),经长春拓维医疗产业有限公司采购评审小组论证确定以下供应商成交。
发布时间:2023-05-26
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医疗器械生产备案凭证》(如为制造商);《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如为代理商);
(4)投标产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;
(5)针对本项目及对应编号法定代表人授权委托书、委托代理人身份证;
(6)法人身份证明书(附法人身份证正反面)。
发布时间:2023-05-26
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(8)投标人如为代理商须具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;(9)投标产品具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;(10)截至投标截止时间,未被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单【将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn
发布时间:2023-05-26
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医疗服务能力提升(改造工程)施工项目
招标公告
项目编号:JLS20230414FJSZ02001001
1、招标条件
本招标项目舒兰市中医院医疗服务能力提升项目已由舒兰市发展和改革局以舒发改审批字【2022】50号文件批准建设,招标人为舒兰市中医院,建设资金来自政府专项债券资金和建设单位自筹资金,项目出资比例为政府专项债券资金
发布时间:2023-05-26
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医疗服务能力提升(改造工程)施工项目
招标公告
项目编号:JLS20230414FJSZ02001001
1、招标条件
本招标项目舒兰市中医院医疗服务能力提升项目已由舒兰市发展和改革局以舒发改审批字【2022】50号文件批准建设,招标人为舒兰市中医院,建设资金来自政府专项债券资金和建设单位自筹资金,项目出资比例为政府专项债券资金
发布时间:2023-05-26
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诊所)红旗街西二胡同与德昌胡同交汇
发布时间:2023-05-26
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医疗股份有限公司、EPPENDORFAG、PrecisionBiosystemsLLCGEN1000-TA、DW-86L388J、innovaS44i、BlotCycler2台、2台、1台、1套人民币22万元、人民币4.9万元、人民币24万元、人民币12万元五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
王春忠、李志满、高朋清、刘建、张春宝
六、代理服务收费标准及金额
发布时间:2023-05-26
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医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;
②投标人为经营企业,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2023-05-26
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医疗器械生产备案凭证》(如为制造商);《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如为代理商);
(4)投标产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;
(5)针对本项目及对应编号法定代表人授权委托书、委托代理人身份证;
(6)法人身份证明书(附法人身份证正反面)。
发布时间:2023-05-26
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医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;
②投标人为经营企业,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2023-05-26
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医疗法律事务方面在法律界有较高的业界认可度。符合《中华人民共和国律师法》对律师事务所设立及从业的规定,连续正常执业五年及以上。有固定的服务场所,有正规化、专业化、标准化的管理体系,投标人及主要负责人、主办律师及其团队信誉良好,近三年无违法违规不良记录。
发布时间:2023-05-26
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医疗机构执业许可证和三级及以上(不含三级甲等)医院资质;
采购包三
具有卫生主管部门颁发的医疗机构执业许可证,以及三级以下(不含三级)综合医院资质或开展健康体检相关专业医疗机构、体检中心资质。
发布时间:2023-05-26
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医疗保障局下发的《接口改造操作规范(试行)》进行全面升级改造以达到上线应用全统一的国家医保信息平台的目标。
发布时间:2023-05-26
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-05-26
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医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2023-05-26
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医疗产业有限公司
2023年5月26日
发布时间:2023-05-26
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医疗器械注册证(如无医疗器械注册证,出具不属于医疗器械管理范畴的政府官方的声明)
(3)生产厂家或一级代理商的授权或者证明产品合法来源的相关材料,授权及相关证明在有效期内,不得过期。生产厂家不得更换代理商(代理商有违法违规行为除外)。如无任何正当理由随意更换代理商,则视为自动放弃供应商资格。如二级代理商,需要提供逐级授权。
发布时间:2023-05-26
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医疗、生活补助、抚恤及善后等相关费用和责任;
(11).投标人要遵守铁路安全路风管理有关规章制度,服从铁路运输生产的统一指挥;
(12).投标人应自觉遵守铁路部门的人身安全管理规定,因违反其规定,造成后果由投标人自负
发布时间:2023-05-26
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-05-26
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》
(3)拒绝列入政府不良行为记录期间的企业或个人投标。
(4)企业名称不同但法定代表人为同一个自然人的两个或两个以上的投标人或单位负责人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一采购项目的投标。如果出现上述情况,相关投标人的投标均将被拒绝。
发布时间:2023-05-26