-
医疗纠纷等诉讼案不少于三百例。
(十三)法律顾问单位及律师能够完成医疗纠纷、人事劳动争议纠纷、各类合同纠纷及其他纠纷案件的仲裁和诉讼工作。
(十四)法律顾问单位及律师能够完成对各类经济合同合法性审查和合同签订工作。
(十五)法律顾问单位及律师能够完成出具各类法律意见和提供法律咨询工作。
发布时间:2023-06-07
-
医疗责任险项目召开院内调研论证会,欢迎实质性响应我院需求的供应商前来参会洽谈,现发布相关项目信息:
一、基本情况
1.项目名称:吉林大学第二医院医疗责任险项目
2.项目内容:医疗损害赔偿附人身损害赔偿。
3.交货地点:吉林大学第二医院。
4.质量标准:合格,符合国家及行业现行相关标准。
二、投标人资格要求
(一)具有独立承担民事责任的能力。
发布时间:2023-06-07
-
医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证;如供应商拟报名产品不属于医疗器械或医疗耗材,需提供由国家食品药品监督管理总局发布的不作为医疗器械管理的产品界定通知或自行出具声明盖章,声明不属于医疗器械或仅用于科研。
发布时间:2023-06-07
-
医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;
3.供应商如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
4.供应商需提供报名表(见附件),同时携带电子版报名表格(U盘);
5.供应商须提供本次采购产品所需有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;
6.
发布时间:2023-06-07
-
医用耗材采购项目院内采购比选(2023年6月5日),经过我院采购比选小组调研论证确定以下项目成交。现公示如下:
序号
项目名称
数量
成交公司
1
一次性微波消融针
1个
国药控股吉林省医疗器械有限公司
请公示中成交厂家于三个工作日内联系我院相关工作人员领取成交通知书。
发布时间:2023-06-07
-
医疗器械注册证(如无医疗器械注册证,出具不属于医疗器械管理范畴的政府官方的声明)
(3)生产厂家或一级代理商的授权或者证明产品合法来源的相关材料,授权及相关证明在有效期内,不得过期。生产厂家不得更换代理商(代理商有违法违规行为除外)。如无任何正当理由随意更换代理商,则视为自动放弃供应商资格。如二级代理商,需要提供逐级授权。
发布时间:2023-06-07
-
发布时间:2023-06-07
-
医疗器械经营资格,检测设备具备国内三类医疗器械注册证。
发布时间:2023-06-07
-
医疗设备/其他医疗设备
采购单位某医院行政区域长春市公告时间2023年06月07日15:50获取采购文件的地点吉林省长春市绿园区获取采购文件时间2023年06月08日至2023年06
发布时间:2023-06-07
-
医疗
发布时间:2023-06-07
-
医疗设备采购项目
三、成交信息
供应商名称:长春市瑞生祥商贸有限公司
供应商地址:长春市朝阳区前进大街与湖光路交汇金苑大厦1210号
成交金额:250.3000万元
四、主要标的信息
货物类
名称:全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪等
品牌:飞利浦等
发布时间:2023-06-07
-
医疗器械有限公司
单位地址:江西省宜春市樟树市药都科技产业园创新大道北侧7#厂房三楼A区65号
统一社会信用代码:91360982MABXYHTF6J
投标报价:91.58万元
采购内容:购医疗设备彩超等
发布时间:2023-06-07
-
医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》,从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》②投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证
发布时间:2023-06-07
-
医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》,从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》②投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证
发布时间:2023-06-07
-
医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》,从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》②投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证
发布时间:2023-06-07
-
医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》,从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》②投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证
发布时间:2023-06-07
-
医疗器械有限公司
单位地址:江西省宜春市樟树市药都科技产业园创新大道北侧7#厂房三楼A区65号
统一社会信用代码:91360982MABXYHTF6J
投标报价:91.58万元
采购内容:购医疗设备彩超等
发布时间:2023-06-07
-
医疗器械有限公司
自本公告发布之日起1个工作日。凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2023-06-07
-
医用耗材采购项目院内采购比选(2023年6月6日),经过我院采购比选小组调研论证确定以下项目成交。
发布时间:2023-06-07
-
医疗器械注册证(如无医疗器械注册证,出具不属于医疗器械管理范畴的政府官方的声明)
(3)生产厂家或一级代理商的授权或者证明产品合法来源的相关材料,授权及相关证明在有效期内,不得过期。生产厂家不得更换代理商(代理商有违法违规行为除外)。如无任何正当理由随意更换代理商,则视为自动放弃供应商资格。如二级代理商,需要提供逐级授权。
发布时间:2023-06-07