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医疗用品批发有限公司,吉林叶素医疗器械有限公司。经过资质审查,符合公告要求。
发布时间:2024-11-14
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;报价人若为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。3.报价人所投产品须具有监督管理部门颁发的相应的有效《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。4.供应商有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
发布时间:2024-11-14
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医疗器械有限公司、长春诚必达医疗科技有限公司、长春市益生医疗器械有限公司。经过资质审查,符合公告要求。
发布时间:2024-11-14
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医疗延伸点改造项目公告一、招标条件本采购项目经医院使用科室申请,相关部门批准,已具备招标采购条件,现对该项目进行公开招标。二、项目概况与招标范围1、项目名称:吉林市人民医院驻万科滑雪场医疗延伸点改造项目。2、项目内容:在万科滑雪场医疗延伸点拆除部分天棚、龙骨、吊顶等,施工内容包括铺设塑胶卷材地面、安装墙面装饰板、安装吊顶天棚、门窗、卫生间洁具等。
发布时间:2024-11-14
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医疗器械经营许可证》;③所有投标产品若属于医疗器械类的,须提供备案凭证、《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。
发布时间:2024-11-14
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医疗器械经营许可证》;③所有投标产品若属于医疗器械类的,须提供备案凭证、《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。
发布时间:2024-11-14
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医疗器械经营许可证》;③所有投标产品若属于医疗器械类的,须提供备案凭证、《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。
发布时间:2024-11-14
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医疗器械经营许可证》;③所有投标产品若属于医疗器械类的,须提供备案凭证、《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。
发布时间:2024-11-14
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。
发布时间:2024-11-14
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。
发布时间:2024-11-14
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。
发布时间:2024-11-14
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。
发布时间:2024-11-14
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。
发布时间:2024-11-14
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内,提供相关证书。
发布时间:2024-11-14
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内,提供相关证书。
发布时间:2024-11-14
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内,提供相关证书。
发布时间:2024-11-14
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内,提供相关证书。
发布时间:2024-11-14
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内,提供相关证书。
发布时间:2024-11-14
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;8.2投标人如为代理商须具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;8.3投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;8.4符合法律、行政法规规定的其他要求。
发布时间:2024-11-14
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医疗设备采购项目首次公告日期:2024年11月14日二、更正信息更正事项:采购文件更正内容:1、原招标文件第三部分评标办法符合性审查表“投标满足第四部分采购需求标准,重要条款负偏离总数不得超过8项(含8项)否则按废标处理。”
发布时间:2024-11-14