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医疗器械生产备案凭证》;3.9投标人如为代理商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;3.10投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》,并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图。
发布时间:2024-11-04
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发布时间:2024-11-04
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医疗器械生产备案凭证》;3.9投标人如为代理商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;3.10投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》,并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图。
发布时间:2024-11-04
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医疗设备/其他医疗设备采购单位吉林省一汽总医院行政区域长春市公告时间2024年11月04日16:13预算金额¥49.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人李昭叶项目联系电话15584190438采购单位吉林省一汽总医院采购单位地址长春市东风大街2643号采购单位联系方式李明阳0431-85902513代理机构名称长春一汽国际招标有限公司代理机构地址吉林省长春市东风大街
发布时间:2024-11-04
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医疗设备/其他医疗设备采购单位吉林省一汽总医院行政区域长春市公告时间2024年11月04日16:05联系人及联系方式:项目联系人李昭叶项目联系电话15584190438采购单位吉林省一汽总医院采购单位地址长春市东风大街2643号采购单位联系方式李明阳0431-85902513代理机构名称长春一汽国际招标有限公司代理机构地址吉林省长春市东风大街
发布时间:2024-11-04
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医疗橡胶制品的网上超市合同
发布时间:2024-11-04
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医疗橡胶制品的网上超市合同
发布时间:2024-11-04
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医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)中表2的预处理标准后,经市政管网排入辽源市污水处理厂,处理达标后排入东辽河。(二)严格落实大气污染防治措施。
发布时间:2024-11-04
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医疗保障局吉林省医疗保障信息平台建设工程补充建设工程(云平台软件扩容)单一来源采购公示一、项目信息采购人:吉林省医疗保障局项目名称:吉林省医疗保障信息平台建设工程补充建设工程(云平台软件扩容)拟采购的货物或服务的说明:为做好云平台软件扩容工作,建设核心业务区、公共服务区两个主体区域,主备机房分别部署一套核心业务区云平台和公共服务区云平台。
发布时间:2024-11-04
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医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》和所投产品的医疗器械产品注册证及其附件或备案凭证;供应商为代理商的须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(投标产品须在其经营范围内
发布时间:2024-11-04
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医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2024-11-04
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医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证或医疗器械经营备案凭证;(3)开户许可证;(4)“信用中国”、“中国政府采购网”网站截图;(5)供应商单位授权委托书及被授权人身份证,附单位法人代表和被授权人身份证复印件;3.招标文件售价:300元/套。过期不售,售后不退。
发布时间:2024-11-04
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医疗器械生产许可证及辐射安全许可证;投标人须具有医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。5.供应商须提供近三年(2021年、2022年、2023年)财务状况良好。
发布时间:2024-11-04
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医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证或医疗器械经营备案凭证;(3)开户许可证;(4)“信用中国”、“中国政府采购网”网站截图;(5)供应商单位授权委托书及被授权人身份证,附单位法人代表和被授权人身份证复印件;3.招标文件售价:300元/套。过期不售,售后不退。
发布时间:2024-11-04
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医疗供应链管理有限公司6颅内支架系统1个国药集团吉林省医疗器械有限公司请公示中成交厂家于三个工作日内联系我院相关工作人员领取成交通知书。
发布时间:2024-11-04
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医用耗材采购项目院内采购比选(2024年10月25日),经过我院采购比选小组调研论证确定以下项目成交。现公示如下:序号项目名称数量成交公司1自膨式颅内支架Self-expandingintracranialstent1个国药控股吉林省医疗器械有限公司请公示中成交厂家于三个工作日内联系我院相关工作人员领取成交通知书。从公布之日起公示1天,如有异议请与采购供应部联系。
发布时间:2024-11-04
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证;如供应商拟报名产品不属于医疗器械或医疗耗材,需提供由国家食品药品监督管理总局发布的不作为医疗器械管理的产品界定通知或自行出具声明盖章,声明不属于医疗器械或仅用于科研。
发布时间:2024-11-04
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医疗机构执业许可证》。(七)本项目不接受联合体投标。
发布时间:2024-11-04
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。
发布时间:2024-11-04
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。
发布时间:2024-11-04