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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。
发布时间:2024-02-01
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医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);
9、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如有);
10、供应商拟投产品属于设备带耗材(含专机专用耗材和开放耗材),设备及耗材都需要提供注册认证。
发布时间:2024-02-01
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医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);
9、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如有);
10、供应商拟投产品属于设备带耗材(含专机专用耗材和开放耗材),设备及耗材都需要提供注册认证。
发布时间:2024-02-01
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医疗设备采购项目(3次招标)公告
延边大学附属医院(延边医院)招标办公室根据国家法律法规和医院管理要求,委托吉林省天一工程管理有限公司以公开招标的方式对医疗设备采购项目(3次招标)进行招标。
发布时间:2024-02-01
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发布时间:2024-02-01
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医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应具备食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》;投标人为经营企业的(经销商或代理商),从事第二类医疗器械经营的,应具备食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第三类医疗器械经营的,应具备食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》以上所有证件必须在有效期内
发布时间:2024-02-01
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医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);
9、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如有);
10、供应商拟投产品属于设备带耗材(含专机专用耗材和开放耗材),设备及耗材都需要提供注册认证。
发布时间:2024-02-01
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医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);
9、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如有);
10、供应商拟投产品属于设备带耗材(含专机专用耗材和开放耗材),设备及耗材都需要提供注册认证。
发布时间:2024-02-01
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医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);
9、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如有);
10、供应商拟投产品属于设备带耗材(含专机专用耗材和开放耗材),设备及耗材都需要提供注册认证。
发布时间:2024-02-01
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医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);
9、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如有);
10、供应商拟投产品属于设备带耗材(含专机专用耗材和开放耗材),设备及耗材都需要提供注册认证。
发布时间:2024-02-01
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医疗废物集中处置服务
发布时间:2024-02-01
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发布时间:2024-02-01
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医疗废物集中处置服务
发布时间:2024-02-01
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医用设备带采购
发布时间:2024-02-01
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医用PCR分析系统项目时间:2024-02-01】
合同编号BCCG20230876ZL-1合同名称镇赉县结核病防治所购买全自动医用PCR分析系统项目项目编号BCCG20230876ZL项目名称镇赉县结核病防治所购买全自动医用PCR分析系统项目采购人(甲方)镇赉县结核病防治所采购人(乙方)吉林省卓伟医疗科技有限公司
发布时间:2024-02-01
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医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);
9、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如有);
10、供应商拟投产品属于设备带耗材(含专机专用耗材和开放耗材),设备及耗材都需要提供注册认证。
发布时间:2024-02-01
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医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);
9、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如有);
10、供应商拟投产品属于设备带耗材(含专机专用耗材和开放耗材),设备及耗材都需要提供注册认证。
发布时间:2024-02-01
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医疗废物处置服务采购项目
三、成交信息
供应商名称:长春市环卫医用废弃物处理有限公司
供应商地址:吉林省长春市北湖科技开发区隆北村张家粉房长春市医疗废弃物无害化处理迁建项目综合楼
四、主要标的信息
五、评审专家名单:孟繁娟、李明刚、杨淑晶
六、代理服务收费标准及金额:按照竞争性磋商文件要求收取
发布时间:2024-02-01
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医疗器械生产许可证》;
(2)经销商应具备《营业执照》《医疗器械经营许可证》;
(3)产品应具有医疗器械注册证(如无医疗器械注册证,出具不属于医疗器械管理范畴的政府官方的声明);
(4)生产制造商或一级代理商的授权或者证明产品合法来源的相关材料,授权及相关证明在有效期内,不得过期。生产厂家不得更换代理商(代理商有违法违规行为除外)。
发布时间:2024-02-01
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医疗设备维保服务全院医疗设备维保服务800000.02024年02月无
发布时间:2024-02-01