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医疗器械有限公司
发布时间:2024-02-27
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医疗器械注册证(复印件并加盖公章)
(4)医疗器械生产许可证(复印件并加盖公章)
(5)医疗器械经营许可证(复印件并加盖公章)
(6)提供品牌近三年医院业绩(复印件并加盖公章)
3、报名人需提供以下技术资料
发布时间:2024-02-27
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医疗器械生产企业许可证》
Ø(3)《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》(如有)
Ø(4)《医疗器械注册证》(如无医疗器械注册证,出具政府官方的声明,其不属于医疗器械或仅用于科研)
Ø(5)《厂商授权代理书
发布时间:2024-02-27
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);
2.4供应商所投设备及其所附属配置应具有有效的
发布时间:2024-02-27
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疫苗采购项目
品牌(如有)://
规格型号:猪丹毒活疫苗50头份/瓶、猪肺疫活疫苗50头份/瓶、山羊痘活疫苗100只/瓶、鸡新城疫活疫苗1000羽份/瓶、羊三联四防干粉灭活疫苗100头份/瓶、禽多杀性巴氏杆菌病活病苗500羽份/瓶;
数量:猪丹毒活疫苗1400瓶、猪肺疫活疫苗1400瓶、
发布时间:2024-02-27
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医疗设备
发布时间:2024-02-27
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诊疗能力提升项目A02323301口腔设备及器械详见项目详情17.0000002024年04月详见项目详情3吉林大学口腔医院吉林大学口腔医院诊疗能力提升项目A02323302口腔设备及器械详见项目详情152.000000
发布时间:2024-02-27
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医疗行为管理系统维保服务招标公告
发布时间:2024-02-27
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》;
(3).投标人和个人(指法定代表人)未在“中国裁判文书网”(wenshu.court.gov.cn)上有行贿犯罪行为;
(4).
发布时间:2024-02-27
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医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。
3.3供应商须在延边朝鲜族自治州公共资源交易网上注册并领取CA数字证书完成登陆可参与投标,否则引发的一切后果由供应商自行承担。
3.4参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中无违法记录。
发布时间:2024-02-27
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医疗卫生服务能力提标扩能建设二标段中标结果公告
一、项目编号:JLXD-2024-CG-001/2
二、项目名称:抚松县中医院医疗卫生服务能力提标扩能建设二标段
三、中标信息
抚松县中医院医疗卫生服务能力提标扩能建设二标段
供应商名称:国药控股吉林省医疗器械有限公司
供应商地址:长春市净月开发区华荣泰商务综合体一期5号楼1301号
中标金额:¥9,570,000.00
发布时间:2024-02-27
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医疗保险经办中心
地址:前郭县
联系方式:0438-6826237
2.采购代理机构信息
名称:吉林前信工程咨询有限公司
地址:前郭县查干淖尔大街富江丽都
联系方式:0438-2726655
3.项目联系方式
项目联系人:吕佳
电话:0438-2726655
发布时间:2024-02-27
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医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、《营业执照》《医疗器械经营许可证》副本复印件。
6.产品说明书以及产品彩页。
7.生产厂家出具的产品授权书。
8.厂家提供的质量承诺书。
9.厂家售后服务承诺书
10.报价单(详见附件一)
11.技术参数核对表(详见附件二)
以上材料按顺序复印装册并每页加盖公章。
发布时间:2024-02-27
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医疗卫生服务能力提标扩能建设一标段中标结果公告
一、项目编号:JLXD-2024-CG-001/1
二、项目名称:抚松县中医院医疗卫生服务能力提标扩能建设一标段
三、中标信息
抚松县中医院医疗卫生服务能力提标扩能建设一标段
供应商名称:河南省春高贸易有限公司
供应商地址:河南省新乡市原阳县大宾镇大宾医疗器械商场02号
中标金额:¥10,430,000.00
发布时间:2024-02-27
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医疗器械制造项目
发布时间:2024-02-27
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核酸六重联检试剂盒(PCR荧光探针法)
48人份/盒
210元/人
病
理
科
是
是
发布时间:2024-02-27
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医疗设备
发布时间:2024-02-27
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医疗器械注册证(如无医疗器械注册证,自行出具声明并盖章,声明不属于医疗器械或仅用于科研);
2.8、提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);
2.9、厂家对代理商的授权(如为二级代理商,需要提供逐级授权)
2.10本次采购不接受联合体投标。
发布时间:2024-02-27
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内,提供相关证书。
发布时间:2024-02-27
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内,提供相关证书。
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发布时间:2024-02-27