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门诊量可满足100人。项目总投资20万元,其中环保投资为5万元,占总投资比例为25%。(一)加强施工期环境管理,采取有效措施确保环评报告表提出的施工期各项环保措施落实到位。(二)加强运营期环境管理,采取有效措施确保环评报告表提出的运营期各项环保措施落实到位。1、严格落实大气污染防治措施。
发布时间:2024-05-29
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医疗器械经营备案凭证包2:投标人具有《医疗机构执业许可证》、《辐射安全许可证》(十)有意愿参与该项目采购活动的供应商,必须登录供应商管理系统(互联网网址:plap.mil.cn)进行注册。依托电子招投标系统实施的电子化项目,供应商必须完成注册,方可报名、获取采购文件。
发布时间:2024-05-29
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医疗器械生产备案凭证》;3.6投标人如为代理商须具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;3.7投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;3.8符合法律、行政法规规定的其它要求。
发布时间:2024-05-29
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医疗器械生产备案凭证》;3.6投标人如为代理商须具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;3.7投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;3.8符合法律、行政法规规定的其它要求。
发布时间:2024-05-29
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接种有关工作的通知.pdf6.5M
发布时间:2024-05-29
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医疗服务与保障能力提升设备采购项目为满足辖区人口及周边百姓就诊需要,提升我院诊治能力
发布时间:2024-05-29
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医疗保险管理局基金审核及DRG审核服务。
发布时间:2024-05-29
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。
发布时间:2024-05-29
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接种有关工作的通知.pdf6.5M
发布时间:2024-05-29
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医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;(三)投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证
发布时间:2024-05-29
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医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》,②投标供应商为经营企业的需具备食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》、有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2024-05-29
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发布时间:2024-05-29
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医用耗材及配送服务项目终止公告一、项目基本情况采购项目编号:采购计划-[2024]-00176号-JLSZH2024FW14采购项目名称:吉林市职业病防治院医用耗材及配送服务项目二、项目终止的原因因采购人取消本次采购计划,项目终止招标。三、其他补充事宜本次终止公告在吉林省政府采购云平台(同步推送到吉林省政府采购网)、中国政府采购网上同时发布。
发布时间:2024-05-29
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医疗用品经销站三、采购项目名称:桦甸市二道甸子镇中心卫生院网上超市项目四、采购项目编号:2541101000012271676五、合同编号:11N41270023020241203六、合同内容:序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1似晨缤纷高端弹力速干洗手衣短袖医生刷手服牙科美容服护士服工作服似晨缤纷SX-SG
发布时间:2024-05-29
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医疗行为管理系统维保服务招标公告
发布时间:2024-05-29
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医疗器械生产备案凭证》;3.6投标人如为代理商须具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;3.7投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;3.8符合法律、行政法规规定的其它要求。
发布时间:2024-05-29
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医疗器械生产备案凭证》;3.6投标人如为代理商须具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;3.7投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;3.8符合法律、行政法规规定的其它要求。
发布时间:2024-05-29
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医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》,②投标供应商为经营企业的需具备食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》、有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2024-05-29
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医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2024-05-29
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医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2024-05-29