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医疗设备更新)(二次)合同项目编号:采购计划-[2025]-00260号-JLTY-2025140项目名称:2025公立医院改革项目(医疗设备更新)(二次)采购人(甲方):延吉市医院中标(成交)供应商(乙方):吉林省盛达新商贸有限公司所属地域:11222400MB14602364所属行业:合同金额:1209400.00156合同签订日期:2025-11-28合同公告日期
发布时间:2025-12-01
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发布时间:2025-12-01
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。
发布时间:2025-12-01
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医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);2.8供应商所投产品及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图(如有);2.9耗材(包含专机专用耗材)需标明医保27位码(如有收费项目必须提供)及吉林省阳采平台code码,需提供网页截图并加盖公章;2.10本次采购不接受联合体投标
发布时间:2025-12-01
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医疗器械有限公司第二名:黑龙江九州通医药有限公司第三名:黑龙江省紫亮科技开发有限公司第四名:吉林省泓林药业有限公司预中标供应商名称:沈阳迈世通医疗器械有限公司内镜清洗工作站品牌:美美规格型号:DE-860数量:3套中标金额:360000元内镜专用纯水机品牌
发布时间:2025-12-01
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医疗器械或通过通用云会议号:1322840191谈判。
发布时间:2025-12-01
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医疗中心-首都医科大学附属北京安贞医院吉林医院检验科设备04包采购项目数量:预算金额(元):2368000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:本包组拟采购荧光定量PCR仪4台、组织研磨低温均质仪1台、振荡器1台、恒温混匀仪3台、阴道分泌物微生态分析系统1台、全自动核酸提取仪2台、恒温混匀仪2台、旋涡震荡仪
发布时间:2025-12-01
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医疗中心-首都医科大学附属北京安贞医院吉林医院检验科设备04包采购项目数量:预算金额(元):2368000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:本包组拟采购荧光定量PCR仪4台、组织研磨低温均质仪1台、振荡器1台、恒温混匀仪3台、阴道分泌物微生态分析系统1台、全自动核酸提取仪2台、恒温混匀仪2台、旋涡震荡仪
发布时间:2025-12-01
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医疗费(每人医疗费用赔偿限额不低于25万)等内容份16223048660合同履行期限:按合同执行本项目是否接受联合体:否二、申请人的资格要求:1.具有经营本项目公开询价内容的资质
发布时间:2025-12-01
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医疗设备采购-口腔科设备首次公告日期:2025年11月28日二、更正信息更正事项:更正采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1采购预算(最高投标限价)751.0000万元;751.0000
发布时间:2025-12-01
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医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的
发布时间:2025-12-01
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医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的
发布时间:2025-12-01
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医疗系统有限公司针对该项目的维修说明函,该公司未授权任何第三方公司针对我院销售配件和维修服务。因此,属于单一来源采购中“只能从唯一供应商处采购”情形。
发布时间:2025-12-01
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医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的
发布时间:2025-12-01
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医疗器械生产许可证》;代理商或经销商投标须按所投产品类别提供相应《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2025-12-01
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医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。(复印件,加盖投标人公章);标项2企业营业执照、制造商投标须具有食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》;代理商或经销商投标须按所投产品类别提供相应《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2025-12-01
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医疗康养产业发展有限公司净月税务局
发布时间:2025-12-01