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发布时间:2025-04-10
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医疗器械有限责任公司负责该产品销售和售后服务工作。六、拟定的唯一供应商名称、地址供应商名称:吉林遇盛医疗器械有限责任公司生产厂商名称及地址:科医人激光科技(北京)有限公司北京市朝阳区光华路1号(写字楼)04层417、418室七、专家论证意见:1、各专家对相关供应商因专利、专有技术等原因具有唯一性的具体论证意见,专家的姓名、工作单位和职称,详见附件。2、专家意见,详见附件。
发布时间:2025-04-10
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医疗设备(内镜洗消系统)采购项目2.发布招标公告日期:2025年3月28日3.开标日期:2025年4月10日4.流标原因:开标当日有效投标人不足三家5.采购单位名称:吉林医药学院附属医院地址:吉林市丰满区华山路81号联系人:张老师联系电话:0432-64560616采购招标办公室2025年4月10日
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医疗卫生服务/其他医疗卫生服务采购单位吉林大学第二医院行政区域长春市公告时间2025年04月10日16:36获取采购文件时间2025年04月10日至2025年04月17日每日上午:9:00至11:30下午:13:30至16:00(北京时间,法定节假日除外)响应文件递交地点吉林省长春市南关区亚泰大街
发布时间:2025-04-10
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医用气体工程、电气工程、智能化工程等,具体详见招标文件、工程量清单及图纸;招标范围:施工图纸范围内的全部工程,具体详见招标文件工程量清单;质量标准:符合国家现行工程施工质量验收规范标准的合格工程;工程地点:吉林大学第二医院亚泰院区;合同履行期限:中标后,按甲方要求的开工之日起90个日历天完成本项目(不接受)联合体投标
发布时间:2025-04-10
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医疗器械,投标人需获得医疗器械生产备案凭证;②所投产品属于二类、三类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证;③所投产品不属于医疗器械的无需提供。3.所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
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医疗器械门市部三、采购项目名称:辉南县团林镇卫生院网上超市项目四、采购项目编号:2911101000020487726五、合同编号:11N4129705212025801六、合同内容:序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1茶花100023301896折叠盆脸盆茶花100023301896个1000.001717000
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医疗器械车间净化工程长春市二道区疾病预防控制体系建设项目实验楼净化工程吉林恒星科技制药有限公司医药
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医疗保险采购事项
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医疗器械检验研究院二、供应商名称:朝阳区鑫锐办公设备经销处三、采购项目名称:吉林省医疗器械检验研究院网上超市项目四、采购项目编号:2021101000020474853五、合同编号:11N41313042820251201六、合同内容:序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1达伯埃/DoubleAA480G复印纸达伯埃/DoubleAA480G箱
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门诊叫号系统维保服务项目二、项目编号:FW-20250054三、预算金额:7.5000000(万元)四、拟定单一来源供应商供应商名称:北京神州视翰科技有限公司五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日六、其他补充事宜有关供应商或其他利害关系人如对单一来源公告内容有异议,请在公告期限内以书面形式提出质疑,逾期将不予受理。
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医疗器械有限公司五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日六、其他补充事宜有关供应商或其他利害关系人如对单一来源公告内容有异议,请在公告期限内以书面形式提出质疑,逾期将不予受理。
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医用耗材/试剂采购召开院内专家论证会,欢迎实质性响应我院耗材采购需求的供应商以质优价廉的产品和及时可靠的售后服务前来参会洽谈,现发布相关项目信息:项目内容科室耗材/试剂名称数量备注检验科临床生化复合校准品24盒5mL×1、5mL×6各12盒检验科临床生化复合质控品48盒水平15mL×1、水平25mL×1、水平15mL×5、水平25mL×5各12盒检验科肌酸激酶MB同工酶检测试剂盒校准品
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证;如供应商拟报名产品不属于医疗器械或医疗耗材,需提供由国家食品药品监督管理总局发布的不作为医疗器械管理的产品界定通知或自行出具声明盖章,声明不属于医疗器械或仅用于科研。
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证;如供应商拟报名产品不属于医疗器械或医疗耗材,需提供由国家食品药品监督管理总局发布的不作为医疗器械管理的产品界定通知或自行出具声明盖章,声明不属于医疗器械或仅用于科研。
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证;如供应商拟报名产品不属于医疗器械或医疗耗材,需提供由国家食品药品监督管理总局发布的不作为医疗器械管理的产品界定通知或自行出具声明盖章,声明不属于医疗器械或仅用于科研。
发布时间:2025-04-10
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证;如供应商拟报名产品不属于医疗器械或医疗耗材,需提供由国家食品药品监督管理总局发布的不作为医疗器械管理的产品界定通知或自行出具声明盖章,声明不属于医疗器械或仅用于科研。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;供应商若为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。⑦供应商相关资质。⑧软件产品,需具备软件著作权相关资料。
发布时间:2025-04-10
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;供应商若为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。⑦供应商相关资质。⑧软件产品,需具备软件著作权相关资料。
发布时间:2025-04-10
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案凭证》);若响应人为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。
发布时间:2025-04-10